1-methoxy-3-methyl-hex-5-yn-3-ol | 76329-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-3-methyl-hex-5-yn-3-ol
• 英文别名: 1-Methoxy-3-methyl-hex-5-in-3-ol；4-hydroxy-4-methyl-7-oxa-1-octyne；1-methoxy-3-methylhex-5-yn-3-ol
• CAS: 76329-04-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: WTGRBORKFZYNMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-methyl-hex-5-yn-3-ol 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 生成 methyl-(3-methyl-hex-3-en-5-ynyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyenes. II. Allylic Rearrangements and Dehydrations in Substituted β-Ionols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a027
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基丁-2-酮 、 3-溴丙炔 在 乙醚 、 magnesium 、 苯 作用下， 生成 1-methoxy-3-methyl-hex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的炔丙基甲醇及其催眠作用†

  摘要：

  通过使炔丙基溴与酮缩合制备了三十种叔炔丙基甲醇。其中一些表现出比3-甲基戊炔-3-01更好的催眠活性。该系列中最好的化合物是1-氯-2-氯甲基戊-4-yn-2-01，事实证明它是一种非常有效的催眠药，具有良好的治疗指数。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420312

文献信息

• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列，在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基，该取代基从以下组中选择：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，和苯基或苯基，苯基上带有1个或多个取代基，该取代基从以下组中选择：C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl，R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F-series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04254036A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is an alkyl group and R.sub.15 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有在α链的末端亚甲基碳上选择自以下组成的取代基的E、F或A系列药理活性前列腺素衍生物：##STR1##其中R是烷基基团，R.sub.15是C.sub.1 -C.sub.4烷基，二C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，苯基或苯基，其上取代基来自C.sub.1 -C.sub.4，OR，SR，F或Cl的组成，其中R如前所定义。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane derivatives of the E, A and F series
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0015056A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  The invention disclosed relates to pharmacologically active prostaglandin derivates of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: wherein R is an alkyl group and R13 is C1-C4 alkyl, di-C,-C. -alkylamino, C1-C4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C1-C4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有药理活性的 E、F 或 A 系列前列腺素衍生物，其 α 链的末端亚甲基碳上具有选自以下组别的取代基： 其中 R 是烷基，R13 是 C1-C4 烷基、二-C,-C.-烷基氨基、C1-C4 烷氧基和苯基或被一个或多个取代基取代的苯基，取代基可从 C1-C4、OR、SR、F 或 Cl 组成的组中选出，其中 R 如前定义。
• US4254036A
  申请人：——

  公开号：US4254036A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4297516A
  申请人：——

  公开号：US4297516A

  公开（公告）日：1981-10-27