3,4-dibromo-2-methylbutan-2-ol | 57409-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dibromo-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 3,4-dibromo-2-methyl-butan-2-ol；3,4-Dibrom-2-methyl-butan-2-ol；1,1-Dimethyl-2,3-dibrompropanol-1；1,2-Dibrom-3-methyl-butanol-(3)
• CAS: 57409-55-9
• 化学式: C₅H₁₀Br₂O
• 分子量: 245.942
• InChiKey: PJEOPLWYHUCKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-2-methylbutan-2-ol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 98.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 3,4-dibromo-2-methyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 741,748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 双氧水 、 lithium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到3,4-dibromo-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bromination of alkenols with the H2O2—LiBr—CeIII and H2O2—LiBr—CeIV systems

  摘要：

  烯醇与 H2O2-LiBr-Ce(NO3)3-6H2O 或 H2O2-LiBr-Ce(NH4)2(NO3)6 体系的反应导致双键溴化，生成邻位二溴烷醇。反应进行的选择性很高，羟基实际上没有发生氧化。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0064-z

文献信息

• Mattay, Jochen; Thuenker, Walter; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1105 - 1117
  作者：Mattay, Jochen、Thuenker, Walter、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Nitration of Unsaturated Alcohols¹
  作者：M. L. WOLFROM、G. H. McFADDEN、ALAN CHANEY

  DOI：10.1021/jo01077a003

  日期：1960.7
• Neighboring Groups in Addition. II. Hydroxyl and Acetoxy Groups in Allyl Derivatives^1,2
  作者：S. Winstein、Leon Goodman

  DOI：10.1021/ja01646a030

  日期：1954.9
• MATTAY, J.;THUNKER, W.;SCHARF, H. -D., LIEBIS ANN. CHEM., 1981, N 6, 1105-1117
  作者：MATTAY, J.、THUNKER, W.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——
• Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 741,748
  作者：Petrow

  DOI：——

  日期：——