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4-methyloctane-3,6-dione | 130876-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyloctane-3,6-dione
英文别名
4-Methyl-3,6-octanedione
4-methyloctane-3,6-dione化学式
CAS
130876-27-6
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
ASTBPGXZRQKVQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of 1,4-Diketones from Nitroalkenes and Ketones
    摘要:
    通过将酮的烯醇锂与硝基烯烃共轭加成,然后用四氢呋喃中的盐酸水溶液原位水解所得酰硝基化合物的锂盐,实现了 1,4-二酮的便捷一锅合成。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26939
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Carbonylative Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents to Unsaturated Carbonyls
    作者:Daniel W. Custar、Hai Le、James P. Morken
    DOI:10.1021/ol1013476
    日期:2010.9.3
    The Pd-catalyzed addition of organozinc reagents to unsaturated carbonyls in the presence of carbon monoxide provides 1,4-diketones in good yield. The reaction was studied with a number of substituted cyclic and acyclic ketones as well as α,β-unsaturated aldehydes.
    在存在一氧化碳的情况下,Pd 催化的有机锌试剂与不饱和羰基化合物的加成以良好的产率提供了 1,4-二酮。用许多取代的环状和无环酮以及 α,β-不饱和醛研究了该反应。
  • Shape memory polymers
    申请人:Anthamatten Mitchell L.
    公开号:US20080177303A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present disclosure relates to Shape Memory Polymers (SMP's) comprising function groups that allow the polymers to be elastically deformed, utilized in the elastically deformed state, and subsequently returned to the original polymorphic shape.
    本公开涉及形状记忆聚合物(SMP),其中包含允许聚合物弹性变形的功能基团,可在弹性变形状态下使用,并随后返回到原始的多态形状。
  • MIYASHITA, MASAAKI;AWEN, BAHLUL Z. E.;YOSHIKOSHI, AKIRA, SYNTHESIS,(1990) N, C. 563-564
    作者:MIYASHITA, MASAAKI、AWEN, BAHLUL Z. E.、YOSHIKOSHI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • US7935131B2
    申请人:——
    公开号:US7935131B2
    公开(公告)日:2011-05-03
  • One-Pot Synthesis of 1,4-Diketones from Nitroalkenes and Ketones
    作者:Masaaki Miyashita、Bahlul Z. E. Awen、Akira Yoshikoshi
    DOI:10.1055/s-1990-26939
    日期:——
    A convenient one-pot synthesis of 1,4-diketones was achieved by the conjugate addition of lithium enolates of ketones to nitroalkenes, followed by in situ hydrolysis of the resulting lithium salts of aci-nitro compounds with aqueous hydrochloric acid in tetrahydrofuran.
    通过将酮的烯醇锂与硝基烯烃共轭加成,然后用四氢呋喃中的盐酸水溶液原位水解所得酰硝基化合物的锂盐,实现了 1,4-二酮的便捷一锅合成。
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