4-butylsulphanylbut-2-one | 69688-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butylsulphanylbut-2-one
• 英文别名: 4-(butylthio)-2-butanone；4-(butylthio)butan-2-one；4-thianonan-2-one；4-butylsulfanyl-butan-2-one；2-Butanone, 4-(butylthio)-；4-butylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 69688-97-7
• 化学式: C₈H₁₆OS
• 分子量: 160.28
• InChiKey: FCDBBEIGXJZUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butylsulphanylbut-2-one 生成 4-(butane-1-sulfonyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  DRONOV V. I.; NIGMATULLINA R. F.; SPIRIXIN L. V.; NIKITIN YU. E., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 11, 2357-2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(carboethoxy)ethyl n-hexyl sulfide 在 PEG-400 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到4-butylsulphanylbut-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于 Blaise 反应的甲基酮的新合成

  摘要：

  摘要描述了通过将腈转化为 β-酮酯和酸介导的水解，然后将所得 β-酮酯脱羧，从烷基腈轻松两步合成甲基酮。

  DOI：

  10.1080/00397910802594276

文献信息

• Selenium, carbon monoxide and water as a new reduction system: Reductive cleavage of disulfides and diselenides to thiols and selenols
  作者：Akiya Ogawa、Yutaka Nishiyama、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95490-x

  日期：1987.1

  Disulfides and diselenides were effectively reduced to the corresponding thiols and selenols with carbon monoxide and water using selenium.

  使用硒将一氧化碳和水将二硫化物和二硒化物有效还原为相应的硫醇和硒醇。
• Supported cobalt complex-catalysed conjugate addition of indoles, amines and thiols to α,β-unsaturated compounds
  作者：Fatemeh Rajabi、Sepideh Razavi、Rafael Luque

  DOI：10.1039/b926599f

  日期：——

  A highly active and reusable supported Co(II) complex on SBA-15 shows an excellent activity and selectivity to target products in aza- and thia-Michael conjugate additions of indoles, amines and thiols to α,β-unsaturated compounds under solventless mild reaction conditions. The Co-catalyst was also highly reusable and comparably more active than related catalysts in the reaction.

  高度活跃且可重用的支持 钴（II） 复杂的 小企业管理局-15显示了对目标产物的优异活性和选择性 氮杂-和thia-Michael 共轭加成无溶剂温和反应条件下，将吲哚，胺和硫醇合成为α，β-不饱和化合物 助催化剂还具有很高的可重用性，并且比相关催化剂更具活性催化剂 在反应中。
• Catalysis by an ionic liquid: efficient conjugate addition of thiols to electron deficient alkenes catalyzed by molten tetrabutylammonium bromide under solvent-free conditions
  作者：Brindaban C Ranu、Suvendu S Dey、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00289-8

  日期：2003.3

  An inexpensive and readily available ionic liquid, tetrabutylammonium bromide in the molten state, efficiently catalyzes the conjugate addition of thiols to α,β-unsaturated nitriles, carboxylic ester, ketones and aldehydes as well as nitro olefins.

  一种廉价且易于获得的离子液体，熔融态的四丁基溴化铵，可有效催化硫醇与α，β-不饱和腈，羧酸酯，酮和醛以及硝基烯烃的共轭加成反应。
• Indium(I) Iodide-Promoted Cleavage of Dialkyl Disulfides and Subsequent Michael Addition of Thiolate Anions to Conjugated Carbonyl Compounds
  作者：Brindaban C. Ranu、Tanmay Mandal

  DOI：10.1055/s-2004-825583

  日期：——

  Indium(I) iodide promotes cleavage of dialkyl disulfides generating thiolate anions which then undergo facile addition to α, β -unsaturated ketones, aldehydes, carboxylic esters and nitriles under neutral conditions producing corresponding β-keto or β-cyano sulfides in high yields. There are several examples of dialkyl/diaryl disulfides and activated alkenes participating in this reaction.

  碘化铟 (I) 促进二烷基二硫化物的裂解，生成硫醇阴离子，然后在中性条件下轻松加成到 α、β-不饱和酮、醛、羧酸酯和腈，以高产率生成相应的 β-酮或 β-氰基硫化物。有几个二烷基/二芳基二硫化物和活化烯烃参与该反应的例子。
• KF/Al₂O₃-Mediated Michael Addition of Thiols to Electron‐Deficient Olefins
  作者：F. Matloubi Moghaddam、G. Rezanejade Bardajee、R. Oftadeh Chadorneshine Veranlou

  DOI：10.1080/00397910500189783

  日期：2005.9.1

  Abstract Potassium fluoride supported on alumina efficiently catalyzes Michael addition of aromatic and aliphatic thiols to a variety of conjugated alkenes such as α,β‐unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, amides, nitriles and chalcones. The Michael adducts are produced in good to excellent yields and relatively in short times. The catalyst can be recycled for subsequent reactions without

  摘要 氧化铝负载的氟化钾有效地催化芳香族和脂肪族硫醇与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应，如α,β-不饱和羰基化合物、羧酸酯、酰胺、腈和查耳酮。迈克尔加合物以良好到极好的收率和相对较短的时间产生。催化剂可以循环用于后续反应，而不会显着降低效率。