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10-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol | 27609-34-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
英文别名
10-Bromo-5H-dibenzocyclohepten-5-ol;10-Brom-5H-dibenzocyclohepten-5-ol;10-Brom-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol;9-Bromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-ol
10-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol化学式
CAS
27609-34-3
化学式
C15H11BrO
mdl
——
分子量
287.156
InChiKey
ZGWLIGZALJYZHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gootjes; Funcke; Nauta, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1969, vol. 19, # 12, p. 1936 - 1938
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-二苯并环庚烯酮氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 10-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic Phosphiranes: Synthesis of C-Substituted BABAR-Phos Compounds
    摘要:
    BABAR-Phos是一种非常稳定的多环膦烷,可以从二苯并苯酮经过几个步骤轻松合成。BABAR-Phos非常稳定,不会被氧气氧化,也不会在沸腾的甲苯中与硫发生反应。BABAR-Phos可以作为均相催化中的配体使用。可以引入PC2杂环的碳上的取代基,并制备不对称的BABAR-Phos。研究了含有这些配体的铑配合物的配位化学。
    DOI:
    10.2533/000942903777679451
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文献信息

  • Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US20040122018A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    揭示了由式(1.0)表示的新型三环化合物: 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
  • Transition metal catalysts
    申请人:Grutzmacher Hansjorg
    公开号:US20070155974A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The present invention relates to stereoisomerically enriched phosphorus compounds, transition metal catalysts which can be prepared therefrom and their use in stereoselective catalytic processes, and also a process for preparing the stereoisomerically enriched phosphorus compounds.
    这项发明涉及立体异构富集的化合物,可以从中制备的过渡属催化剂以及它们在立体选择性催化过程中的应用,还涉及一种制备立体异构富集的化合物的方法。
  • Chiral Phosphane Alkenes (PALs): Simple Synthesis, Applications in Catalysis, and Functional Hemilability
    作者:Elisabetta Piras、Florian Läng、Heinz Rüegger、Daniel Stein、Michael Wörle、Hansjörg Grützmacher
    DOI:10.1002/chem.200501470
    日期:2006.7.24
    Catalysts prepared from [Rh(2)(mu(2)-Cl)(2)(C(2)H(4))(4)] and (S)-4 have allowed the efficient enantioselective 1,4-addition of arylboronic acids to alpha,beta-unsaturated carbonyls (Hayashi-Miyaura reaction) (5-0.1 mol % catalyst, up to 95% ee). The iridium complex (S,S)-[Ir((Ph)tropp(Ph))(2)]OTf ((S,S)-6; OTf=SO(3)CF(3)) has been used as a catalyst in the hydrogenation of various nonfunctionalized
    手性膦烷(PAL)的简单合成包括:1)催化的10--5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇(1)与苯基硼酸的铃木偶联,定量得到10-苯基-5H-二苯并[a,d]环庚-5-醇(2);2)2在酸性条件下与Ph(2)PCl反应,得到膦氧化物(10-苯基-5H-二苯并[a,d]环庚烯基5-基)二苯基膦氧化物((Ph)troppo( Ph),3),通过在手性柱上使用高压液相色谱(HPLC)分离成对映异构体;3)用三硅烷还原,得到对映体纯的膦(R)-和(S)-(10-苯基-5H-二苯并[a,d]环庚-5-基)二苯基膦((Ph)tropp(Ph),4 )。这种高度刚性的凹形配体在Rh(I)和Ir(I)络合物中充当双齿配体。由[Rh(2)(mu(2)-Cl)(2)(C(2)H(4))(4)]和(S)-4制备的催化剂可实现芳基硼酸转化为α,β-不饱和羰基(Hayashi-Miyaura反应)(5-0.1
  • Übergangsmetallkatalysatoren
    申请人:Saltigo GmbH
    公开号:EP1800747A1
    公开(公告)日:2007-06-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft stereoisomerenangereicherte Phosphorverbindungen der Formel (I) daraus herstellbare Übergangsmetallkatalysatoren und deren Anwendung in stereoselektiven katalytischen Prozessen, sowie ein Verfahren zur Herstellung der stereoisomerenangereicherten Phosphorverbindungen.
    本发明涉及式(I)的立体异构富集化合物、可制备的过渡属催化剂及其在立体选择性催化过程中的应用,以及制备立体异构富集化合物的方法。
  • Synthesis of 10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with various side chains at position 12
    作者:Gordon. Walker、Allan R. Engle
    DOI:10.1021/jo00799a016
    日期:1972.7.29
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