1-(1-bromopropyl)-3-chlorobenzene | 56004-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-bromopropyl)-3-chlorobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-1-(3-chlorphenyl)propan；rac-1-(1-bromo-propyl)-3-chloro-benzene；2-chloro-4-bromopropylbenzene
• CAS: 56004-98-9
• 化学式: C₉H₁₀BrCl
• 分子量: 233.535
• InChiKey: CNPHHKAZQXWBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromopropyl)-3-chlorobenzene 、 三甲基氰硅烷 生成 rac-2-(3-chloro-phenyl)-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、应激相关障碍、精神疾病（如精神分裂症）、神经系统疾病（如帕金森病）、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用以及代谢性疾病（如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和同化障碍、体温稳态障碍、睡眠和生物钟障碍以及心血管疾病）的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义，并施用其药物活性盐。本发明还涉及公式I的新化合物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20070197621A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1-(1-bromopropyl)-3-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituent and secondary .alpha.-deuterium isotope effects on rates of elimination of hydrobromic acid from 1-aryl-1-bromopropanes with tetra-n-butylammonium bromide in acetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00841a033

文献信息

• Novel Intermediate Used for Preparing Tapentadol or Analogues Thereof
  申请人：Anhui New Star Pharmaceutical Development Co., Ltd

  公开号：US20160052873A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention discloses a novel intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof, wherein the structural formula is shown as formula I or II, and the groups are defined as the specification. The invention further discloses a method for preparing the novel intermediate and use of the intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof. The invention can remarkably improve the product yield and quality of tapentadol, reduce the production cost, and simplify the production procedure. The preparation process is environment friendly, thus more suitable for the requirements of industrial production.

  这项发明揭示了一种用于制备替派诺酯及其类似物的新型中间体，其中结构式显示为式I或II，并且所述基团的定义如规范所示。该发明还揭示了制备这种新型中间体的方法以及利用该中间体制备替派诺酯及其类似物的用途。该发明可以显著提高替派诺酯的产品产量和质量，降低生产成本，并简化生产程序。制备过程环保友好，因此更适合工业生产的要求。
• Design of Hemilabile N,N,N-Ligands in Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical Cross-Coupling of Benzyl/Propargyl Halides with Alkenylboronate Esters
  作者：Peng-Fei Wang、Jiao Yu、Kai-Xin Guo、Sheng-Peng Jiang、Ji-Jun Chen、Qiang-Shuai Gu、Ji-Ren Liu、Xin Hong、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c00957

  日期：2022.4.13

  halides with alkenylboronate esters is an appealing tool in the assembly of synthetically valuable enantioenriched alkenes owing to the ready availability, low toxicity, and air/moisture stability of alkenylboronate esters. Here, we report a copper/chiral N,N,N-ligand catalytic system for the enantioconvergent cross-coupling of benzyl/propargyl halides with alkenylboronate esters (>80 examples) with good

  对映收敛基团 C(sp 3 )–C(sp 2) 烷基卤化物与烯基硼酸酯的交叉偶联是合成有价值的对映体富集烯烃的一种有吸引力的工具，因为烯基硼酸酯易于获得、低毒性和空气/水分稳定性。在这里，我们报告了一种铜/手性 N,N,N-配体催化体系，用于苄基/炔丙基卤化物与烯基硼酸酯（>80 个实例）的对映收敛交叉偶联，具有良好的官能团耐受性。成功的关键是通过在一个配位喹啉环的邻位安装空间位阻来合理设计半可溶性N,N,N-配体。因此，新设计的配体不仅可以促进三齿形式的自由基交叉偶联过程，还可以对二齿形式的高反应性烷基自由基进行对映控制。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225122A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are isoquinolino derivatives of the formula 1 wherein Y is >C═O or —CH 2 —, Z is >C═O or —CH 2 —, and R 1 , R 2 and m are as defined herein as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are MAO-B selective inhibitors useful, inter alia, in the treatment of Alzheimer's disease and/or senile dementia.

  揭示了公式1的异喹啉衍生物，其中Y为>C═O或—CH2—，Z为>C═O或—CH2—，R1、R2和m的定义如本文所述，以及其药用可接受的盐。这些化合物是MAO-B选择性抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和/或老年性痴呆症等疾病。
• Method and pharmaceutical composition for the treatment of cancer
  申请人：Ramot University Authority for Applied Research And Industrial Development Ltd.

  公开号：US20030087964A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A method of chemosensitization which comprises administering at least one chemotherapeutic agent and at least one 3-aryloxy-3-phenylpropylamine to a subject in need thereof.

  一种化疗增敏的方法，包括向需要的受体内给予至少一种化疗药物和至少一种3-芳氧基-3-苯基丙胺。
• Novel Intermediate for Preparing Tapentadol or Analogues Thereof
  申请人：Xu Ziao

  公开号：US20130231478A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention discloses a novel intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof, wherein the structural formula is shown as formula I or II, and the groups are defined as the specification. The invention further discloses a method for preparing the novel intermediate and use of the intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof. The invention can remarkably improve the product yield and quality of tapentadol, reduce the production cost, and simplify the production procedure. The preparation process is environment friendly, thus more suitable for the requirements of industrial production.

  该发明揭示了一种制备tapentadol及其类似物的新型中间体，其中结构式如公式I或II所示，且各基团定义如规范。该发明还揭示了制备该新型中间体的方法以及使用该中间体制备tapentadol及其类似物的用途。该发明可以显著提高tapentadol的产量和质量，降低生产成本，并简化生产过程。制备过程环保，因此更适合工业生产的要求。