sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate | 1346264-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate
• 英文别名: Sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate；sodium;3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate
• CAS: 1346264-32-1
• 化学式: C₇H₇F₃NO₃*Na
• 分子量: 233.122
• InChiKey: LYWKDQQDCKVRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 碳酸二甲酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20120172379A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以100%的产率得到sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011139273A1

文献信息

• 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2566866A1

  公开（公告）日：2013-03-13
• [EN] 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011139273A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds of formulae (I) and (IA) useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120172379A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。