[1,1-2H2]-1-pentanol | 35658-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,1-2H2]-1-pentanol
• 英文别名: d2-Pentanol；1,1-dideuteriopentan-1-ol
• CAS: 35658-10-7
• 化学式: C₅H₁₂O
• 分子量: 90.1338
• InChiKey: AMQJEAYHLZJPGS-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-2H2]-1-pentanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 dimethyl 2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-[4,4-D2]-2-(oct-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的阿联炔的氧化酰氧基化/碳环化

  摘要：

  新键：标题反应提供了合成有用的酰氧基化乙烯基丙二烯，其中形成了新的 C  C 键、新的 C  O 键和新的丙二烯结构。此外，使用催化量的对苯醌（BQ）和催化量的钴盐，实现了这种转化的有氧形式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208718
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1,1-2H2]-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h

文献信息

• Topological Study of Mechanistic Diversity in Conjugated Fatty Acid Biosynthesis
  作者：Palash Bhar、Darwin W. Reed、Patrick S. Covello、Peter H. Buist

  DOI：10.1002/anie.201202080

  日期：2012.7.2

  Variations on an oxidative theme: The precision with which FAD2‐type desaturases carry out CH activation reactions on flexible lipidic substrates is astonishing. The conformational space available within the active site of these enzymes has been explored using deuterium‐labeled substrates, and evidence for a novel quasi‐eclipsed conformer has been uncovered. The scheme shows some prototypical substrate

  氧化主题的变化：FAD2型去饱和酶在柔性脂质底物上进行CH活化反应的精度令人惊讶。已经使用氘标记的底物探索了这些酶活性位点中可用的构象空间，并且已经发现了新的半蚀构象异构体的证据。该方案显示了一些原型底物构象。
• Synthesis and Use of Probes to Investigate the Cryptoregiochemistry of the First Animal Acetylenase
  作者：José-Luis Abad、Sergio Rodríguez、Francisco Camps、Gemma Fabriàs

  DOI：10.1021/jo060789h

  日期：2006.9.1

  of the deuterated (Z)-11-hexadecenoic acid probes required to decipher the cryptoregiochemistry of this enzyme. The label in the olefinic bonds was introduced by Wittig reaction between the appropriate deuterated reagents. Besides the vinyl deuterium atoms, for reliable GC−MS analyses these compounds bear a tetradeuterium tag, which was introduced by deuteration of an alkyne intermediate in the presence

  Thaumetopoea pityocampa信息素腺含有一个不寻常的Δ 11，其产生一个alkynoic脂肪酸在这一物种的性信息素生物合成途径中间体acetylenase。在本文中，我们描述了氘代（Z）十一-十六碳烯酸探针可用于解密该酶的隐区域化学反应。烯键中的标记是通过适当的氘代试剂之间的Wittig反应引入的。除乙烯基氘原子外，为进行可靠的GC-MS分析，这些化合物还带有一个四氘标记，该标记是在威尔金森催化剂存在下通过炔烃中间体的氘化引入的。这些探针的信息素腺代谢研究提供了实验证据表明，（改造Ž）-11-十六碳烯酸成11 hexadecynoic酸由Δ 11 acetylenase通过逐步机制发生，其中，所述强乙烯基的显著扰动C11-在快速消除C-12上的乙烯基氢之前，先发生H键。
• 链烃取代异吲哚啉-1,3-二酮类PDE4抑制剂及其药物用途
  申请人：苏州璞正医药有限公司

  公开号：CN113527179A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：
• Divalent Transition-Metal-Ion Stress Induces Prodigiosin Biosynthesis in<i>Streptomyces coelicolor</i>M145: Formation of Coeligiosins
  作者：Anne Morgenstern、Christian Paetz、Anne Behrend、Dieter Spiteller

  DOI：10.1002/chem.201405733

  日期：2015.4.13

  LC‐MS analysis revealed that in the red phenotype the production of the prodigiosins, undecylprodigiosin and streptorubin B, was strongly induced and, in addition, several intense signals appeared in the LC‐MS chromatogram. Using LC‐MS/MS and NMR spectroscopy, two new prodigiosin derivatives were identified, that is, coeligiosin A and B, which contained an additional undecylpyrrolyl side chain attached

  Coelicolor M145链霉菌细菌对过渡金属离子胁迫具有多种生长反应，导致不同的表型。特别是在存在Co 2+离子（0.7 m M）的情况下，天蓝色链霉菌始终产生红色表型。与野生型相比，该表型在挥发性化合物以及高分子量次生代谢产物的产生方面有很大差异。LC-MS分析显示，在红色表型中，强烈诱导了原黄酮素，十一烷基原黄酮素和链霉菌素B的产生，此外，LC-MS色谱图中还出现了一些强烈的信号。使用LC-MS / MS和NMR光谱法，鉴定出了两种新的prodigiosin衍生物，即腔肠球菌素A和B，其中包含一个附加的十一烷基吡咯烷基侧链，连接到十一烷基prodigiosin或链霉菌素B的三吡咯环系统的中心碳上。
• Raman spectroscopy of n-pentyl methyl ether and deuterium labelled analogues
  作者：Richard D. Bowen、Howell G. M. Edwards、Dennis W. Farwell、Sara E Morgan

  DOI：10.1002/jrs.2595

  日期：2010.12

  The Raman spectra of n-pentyl methyl ether, C5H11OCH3, and six selectively deuteriated analogues are reported and discussed. Correlations between the observed ν(sp3CH) stretching and bending bands and the position of the deuterium atoms in the alkyl chain are developed and refined. Similar progress is possible in associating specific skeletal vibrations with bands in the Raman spectra. The relevance of this study to improving the assignment of bands in the Raman spectra of larger systems of biological interest is highlighted. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告并讨论了正戊基甲醚（C5H11OCH3）及六种选择性氘标记的类似物的拉曼光谱。建立并完善了观察到的ν(sp3CH)拉伸和弯曲频带与烷基链中氘原子位置之间的相关性。将特定骨架振动与拉曼光谱中的频带关联也取得了类似的进展。强调了本研究在改善生物相关较大系统的拉曼光谱频带分配方面的重要性。版权 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.