5-bromo-2-trifluoroacetyl-1-indanone | 1373824-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-2-trifluoroacetyl-1-indanone
• 英文别名: 5-bromo-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-indanone；5-Bromo-2-trifluoroacetyl-1-indanone；5-bromo-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1373824-01-1
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃O₂
• 分子量: 307.067
• InChiKey: YSGATXUPJIRJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-trifluoroacetyl-1-indanone 在 甲酸 、 C₃₅H₄₇N₃O₂RuS 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到(1S,2S)-5-bromo-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分立体排列的CF3取代的1,3-二元醇：钌（II）催化的不对称转移加氢

  摘要：

  通过在甲酸/三乙胺中使用an钌（II）催化不对称转移氢化反应，从CF 3取代的二酮中立体选择性地制备了CF 3取代的1,3-二醇，具有优异的对映纯度和高收率。通过应用较温和的反应条件，还可以以很高的对映体纯度获得中间体一元还原醇。特别是CF 3 C（O）取代的苯并稠合环酮在还原过程中经历了一次或两次动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201600812
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 5-溴茚酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到5-bromo-2-trifluoroacetyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分立体排列的CF3取代的1,3-二元醇：钌（II）催化的不对称转移加氢

  摘要：

  通过在甲酸/三乙胺中使用an钌（II）催化不对称转移氢化反应，从CF 3取代的二酮中立体选择性地制备了CF 3取代的1,3-二醇，具有优异的对映纯度和高收率。通过应用较温和的反应条件，还可以以很高的对映体纯度获得中间体一元还原醇。特别是CF 3 C（O）取代的苯并稠合环酮在还原过程中经历了一次或两次动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201600812

文献信息

• Synthesis of Functionalized Cyclobutenes and Spirocycles <i>via</i> Asymmetric P(III)/P(V) Redox Catalysis
  作者：Charlotte Lorton、Antoine Roblin、Pascal Retailleau、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1002/adsc.202100664

  日期：2021.10.19

  phosphine-catalyzed transformation has been developed for the synthesis of chiral cyclobutene triesters and fluorinated spirocyclic compounds. The strategy involved a P(III)/P(V) redox cycling process, via in situ reduction of phosphine oxide with phenylsilane. This catalytic methodology has enabled the enantioselective synthesis of functionalized cyclobutenes (24 examples, up to 94% ee). On the occasion of the

  已开发出一种对映选择性膦催化转化，用于合成手性环丁烯三酯和氟化螺环化合物。该策略涉及 P(III)/P(V) 氧化还原循环过程，通过用苯基硅烷原位还原氧化膦。这种催化方法使官能化环丁烯的对映选择性合成成为可能（24 个例子，高达 94% ee）。在将这项研究扩展到 α-酮酯茚酮底物时，发现了合成螺茚酮产物的惊人反应性。
• Catalytic and Asymmetric Process via P^III/P^V═O Redox Cycling: Access to (Trifluoromethyl)cyclobutenes via a Michael Addition/Wittig Olefination Reaction
  作者：Charlotte Lorton、Thomas Castanheiro、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1021/jacs.9b02539

  日期：2019.7.3

  In the present study, we report the first enantioselective and highly efficient phosphine-catalyzed process via a chemoselective in situ phosphine oxide reduction. Starting with 4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione and dialkyl acetylenedicarboxylate substrates, highly functionalized fluorinated cyclobutenes were obtained in excellent yields and enantioselectivities. Using the same methodology, CF3-spirocyclobutene

  在本研究中，我们报告了第一个通过化学选择性原位氧化膦还原对映选择性和高效膦催化的过程。从 4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮和乙炔二羧酸二烷基酯底物开始，以优异的产率和对映选择性获得了高度官能化的氟化环丁烯。使用相同的方法，还合成了 CF3-螺环丁烯衍生物（34 个实例，高达 95% ee）。
• [3+3] Cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes—a new approach to diverse CF3-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c]chromenes
  作者：Stefan Büttner、Nazken K. Kelzhanova、Zharylkasyn A. Abilov、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.101

  日期：2012.5

  Trifluoromethyl-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c] chromenes were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. The reactions proceeded with very good regioselectivity. The product distribution depends on the type of 1,3-dielectrophile employed and can be explained by electronic reasons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoarrayed CF₃ -Substituted 1,3-Diols by Dynamic Kinetic Resolution: Ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Dominique Cahard、Barbara Mohar

  DOI：10.1002/anie.201600812

  日期：2016.4.18

  CF3‐substituted 1,3‐diols were stereoselectively prepared in excellent enantiopurity and high yield from CF3‐substituted diketones by using an ansa‐ruthenium(II)‐catalyzed asymmetric transfer hydrogenation in formic acid/triethylamine. The intermediate mono‐reduced alcohol was also obtained in very high enantiopurity by applying milder reaction conditions. In particular, CF3C(O)‐substituted benzofused

  通过在甲酸/三乙胺中使用an钌（II）催化不对称转移氢化反应，从CF 3取代的二酮中立体选择性地制备了CF 3取代的1,3-二醇，具有优异的对映纯度和高收率。通过应用较温和的反应条件，还可以以很高的对映体纯度获得中间体一元还原醇。特别是CF 3 C（O）取代的苯并稠合环酮在还原过程中经历了一次或两次动态动力学拆分。