methyl 3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate | 1159710-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl]-1-methylindole-5-carboxylate
• CAS: 1159710-75-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 454.55
• InChiKey: SNQQODKGCNTCTQ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(((S)-4-aminocarbonothioyl-morpholin-3-yl)methyl)-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate 、 3-bromo-5,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到methyl 3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071888A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of 4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。