Z-1-Lithio-1-phenyl-1-buten | 56345-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Z-1-Lithio-1-phenyl-1-buten
• CAS: 56345-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₁Li
• 分子量: 138.138
• InChiKey: STIWQKPRYGHWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1-Lithio-1-phenyl-1-buten 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  用t BuOOLi和Ti（O i Pr）4介导的t BuOOH和O 2氧化有机金属化合物（RM，M = Li，MgBr，ZnBr，CuCNLi，Cu（R）CNLi 2）氧化得到醇（ ROH）。涉及自由基R吗？

  摘要：

  有机金属化合物（RM，M = Li，MgBr，ZnBr，Cu（CN）Li，CuR（CN）Li 2）用t BuOOLi（或PhCMe 2 OOLi）（方法A）氧化为相应的醇（ROH），好到非常好的产量。在RM，M = Li，MgBr和ZnBr的情况下，这种氧化作用也与质子体系Ti（O i Pr）4 + t BuOOH（方法B）一起很好地起作用。立体化学的研究与结构稳定的顺-和反式-环丙基金属化合物，顺式-和反式- 1 -M，分别表明的RM，M =锂，MgBr，反应用吨BuOOLi（方法A）和Ti（O i Pr）4 + t BuOOH（方法B）遵循亲核试剂RM的S N 2型途径，位于t BuOOLi（TiX 3）的亲电子氧原子上（尽管是阴离子！）给出具有在R处的构型保留的ROM（分离为酯2）。相反，在环丙基醇ROH（RM，M = Li，MgBr）中失去了立体化学的情况下，发生了双氧O 2（方法C）的氧化。在RM，M

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00596-9

文献信息

• Oxidation of organometallic compounds (RM, M=Li, MgBr, ZnBr, CuCNLi, Cu(R)CNLi2) with tBuOOLi, Ti(OiPr)4- mediated with tBuOOH, and with O2, to give alcohols (ROH). Are radicals R involved?
  作者：Michael Möller、Marc Husemann、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00596-9

  日期：2001.4

  with dioxygen O2 (method C) occur with loss of stereochemistry in the cyclopropyl alcohols ROH (RM, M=Li, MgBr), and additional formation of cyclopropyl dimers R–R 3 in the case of RM, M=Cu(CN)Li, CuR(CN)Li2. This is due to facile electron transfer from RM to O2 and fast isomerization (dimerization) of the intermediate radicals R. The high tendency of RM cuprates, M=Cu(CN)Li, CuR(CN)Li2, for electron

  有机金属化合物（RM，M = Li，MgBr，ZnBr，Cu（CN）Li，CuR（CN）Li 2）用t BuOOLi（或PhCMe 2 OOLi）（方法A）氧化为相应的醇（ROH），好到非常好的产量。在RM，M = Li，MgBr和ZnBr的情况下，这种氧化作用也与质子体系Ti（O i Pr）4 + t BuOOH（方法B）一起很好地起作用。立体化学的研究与结构稳定的顺-和反式-环丙基金属化合物，顺式-和反式- 1 -M，分别表明的RM，M =锂，MgBr，反应用吨BuOOLi（方法A）和Ti（O i Pr）4 + t BuOOH（方法B）遵循亲核试剂RM的S N 2型途径，位于t BuOOLi（TiX 3）的亲电子氧原子上（尽管是阴离子！）给出具有在R处的构型保留的ROM（分离为酯2）。相反，在环丙基醇ROH（RM，M = Li，MgBr）中失去了立体化学的情况下，发生了双氧O 2（方法C）的氧化。在RM，M