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3-(4-chlorophenylamino)-1-phenylbutan-1-one | 1334714-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenylamino)-1-phenylbutan-1-one
英文别名
3-(4-Chloroanilino)-1-phenylbutan-1-one
3-(4-chlorophenylamino)-1-phenylbutan-1-one化学式
CAS
1334714-46-3
化学式
C16H16ClNO
mdl
——
分子量
273.762
InChiKey
DREJKXDXXSTCHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺苯丁酮2,2'-联吡啶2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到3-(4-chlorophenylamino)-1-phenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    用于饱和酮的 β-官能化的铜催化顺序脱氢-共轭加成:范围和机制
    摘要:
    报道了第一个铜催化的饱和酮直接β-官能化。该协议使不同的酮能够在操作简单的条件下以通常良好的产率与广泛的氮、氧和碳亲核试剂结合。进行了详细的机理研究,包括动力学研究、KIE 测量、反应中间体的鉴定、EPR 和紫外可见实验,结果表明该反应是通过一种新型的基于自由基的脱氢生成烯酮和随后的共轭加成序列进行的。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b01337
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文献信息

  • N-Heterocyclic carbene-catalyzed aza-Michael addition
    作者:Qiang Kang、Yugen Zhang
    DOI:10.1039/c1ob05429e
    日期:——
    Aza-Michael addition of amines, including aromatic and aliphatic amines, with α, β-unsaturated ketones was realized employing N-Heterocyclic Carbene (NHC) as organocatalyst, yielding β-amino ketones with up to 98% yield.
    采用 N-杂环碳烯(NHC)作为有机催化剂,实现了胺(包括芳香族胺和脂肪族胺)与α、β-不饱和酮的氮-迈克尔加成反应,生成的β-氨基酮的收率高达 98%。
  • Cu-Catalyzed Sequential Dehydrogenation–Conjugate Addition for β-Functionalization of Saturated Ketones: Scope and Mechanism
    作者:Xiaoming Jie、Yaping Shang、Xiaofeng Zhang、Weiping Su
    DOI:10.1021/jacs.6b01337
    日期:2016.5.4
    The first copper-catalyzed direct β-functionalization of saturated ketones is reported. This protocol enables diverse ketones to couple with a wide range of nitrogen, oxygen and carbon nucleophiles in generally good yields under operationally simple conditions. The detailed mechanistic studies including kinetic studies, KIE measurements, identification of reaction intermediates, EPR and UV-visible
    报道了第一个铜催化的饱和酮直接β-官能化。该协议使不同的酮能够在操作简单的条件下以通常良好的产率与广泛的氮、氧和碳亲核试剂结合。进行了详细的机理研究,包括动力学研究、KIE 测量、反应中间体的鉴定、EPR 和紫外可见实验,结果表明该反应是通过一种新型的基于自由基的脱氢生成烯酮和随后的共轭加成序列进行的。
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