ethylbenzoylacetate | 4385-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethylbenzoylacetate
• 英文别名: 2-benzoyl-butyric acid；2-Benzoyl-buttersaeure；(+/-)-3-Oxo-2-aethyl-3-phenyl-propionsaeure；β-Oxo-α-aethyl-β-phenyl-propionsaeure；α-Oxo-α-phenyl-butan-β-carbonsaeure；α-ethyl-β-oxo-benzenepropanoic acid；α-Benzoyl-buttersaeure；Aethyl-benzoyl-essigsaeure；benzoylbutyric acid；2-benzoylbutanoic acid
• CAS: 4385-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DIMRGVFIRSHSEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  358.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylbenzoylacetate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[(4Z)-4-(2-phenylhydrazono)-4,5-dihydro-5-oxo-3-phenylpyrazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过糖缀合制备水溶性吡唑-5-酮衍生物的可行而直接的方法

  摘要：

  已经完成了水溶性吡唑-5-酮偶氮染料的合成。选择6'-氨基半乳糖三丙酮化物9作为关键构建基，以通过羧酰胺或杂环的1位上的苯酰胺部分将吡唑环在其3位上糖基缀合。-3-氧合己二酸二乙酯2最终生成双环化合物，从而阻碍了糖基化偶联过程。摩尔消光系数（的值ɛ）证实其互变异构形式肼（特别是在极性溶剂）存在吡唑啉酮偶氮染料的倾向; 而苯基偶氮基团上取代基的存在对可见光吸收最大值的影响可忽略不计。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.074
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 ethylbenzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  The Carbethoxylation and Carbonation of Ketones Using Sodium Amide. Synthesis of β-Keto Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a045

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• Halogenated olefins, processes for their preparation and their use as
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05248810A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  This are described new halogenated olefines of general formula I ##STR1## in which X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, n and A have the meanings given in the description as well as processes for their preparation. The compounds can be used as pesticides especially against insects and acarids.

  这些是一般式I的新卤代烯烃，其中X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3、n和A的含义如描述中所给，以及它们的制备方法。这些化合物可以用作杀虫剂，特别是对抗昆虫和螨虫。
• C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
  申请人：Flamme Marie Cathlin

  公开号：US20060142312A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。
• Decarboxylative fluorination of β-Ketoacids with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) for the synthesis of α-fluoroketones: Substrate scope and mechanistic investigation
  作者：Rui Zhang、Chuanfa Ni、Zhengbiao He、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.08.010

  日期：2017.11

  Cesium carbonate (Cs2CO3)-mediated decarboxylative fluorination of β-ketoacids using NFSI in the MeCN/H2O mixed solvent system affords α-fluoroketones with a broad scope. Both electron-rich and electron-deficient α-non-substituted β-ketoacids are amenable to this protocol. The mechanistic study indicates that the reaction proceeds through electrophilic fluorination followed by decarboxylation, which

  在MeCN / H 2 O混合溶剂体系中，使用NFSI进行碳酸铯（Cs 2 CO 3）介导的β-酮酸的脱羧氟化反应，可以得到范围很广的α-氟代酮。富含电子的和缺乏电子的α-非取代的β-酮酸均适用于该方案。机理研究表明，反应是通过亲电氟化反应继之以脱羧反应进行的，这不同于普通羧酸的脱羧氟化反应。
• [EN] INHIBITORS OF MECHANOTRANSDUCTION TO TREAT PAIN AND MODULATE TOUCH PERCEPTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉCANOTRANSDUCTION POUR TRAITER LA DOULEUR ET MODULER LA PERCEPTION TACTILE
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN HELMHOLTZ GEMEINSCHAFT

  公开号：WO2018104479A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to chemical compounds that are useful as inhibitors of mechanotransduction in the treatment of pain and modulation of touch perception. The invention further relates to the topical administration of the compounds described herein in the treatment of pain and modulation of touch perception.

  这项发明涉及一种化合物，可用作机械转导抑制剂，用于治疗疼痛和调节触觉知觉。该发明还涉及将本文中描述的化合物局部施用于治疗疼痛和调节触觉知觉。