Ethyl 4-(3,4-diaminophenyl)-4-oxobutanoate | 430440-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-(3,4-diaminophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 430440-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: YQKKRDJRNCBJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(3,4-diaminophenyl)-4-oxobutanoate 、 苯基丙醇水合物 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到ethyl 4-oxo-4-(2-phenylquinoxalin-6-yl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-hydroxybutanoic acid and of its higher homologue as ligands of $g(g)-hydroxybutyrate (ghb) receptors, pharmaceutical compositions containing same and pharmaceutical uses

  摘要：

  该发明涉及合成有机化学领域应用于制药领域，涉及4-羟基丁酸及其较高同系物5-羟基戊酸的新颖衍生物，它们的丁烯酸同系物，含有它们的药物组合物以及它们的药用。所述新颖衍生物能够与γ-羟基丁酸盐（GHB）特异性受体结合，因此能够表现出激动剂或拮抗剂特性，特别用于治疗睡眠障碍、焦虑和中枢神经系统的一般疾病。该发明还涉及一般式（I）的化合物，其中取代基如描述中所定义。

  公开号：

  US20050113366A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoate 在 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到Ethyl 4-(3,4-diaminophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-hydroxybutanoic acid and of its higher homologue as ligands of $g(g)-hydroxybutyrate (ghb) receptors, pharmaceutical compositions containing same and pharmaceutical uses

  摘要：

  该发明涉及合成有机化学领域应用于制药领域，涉及4-羟基丁酸及其较高同系物5-羟基戊酸的新颖衍生物，它们的丁烯酸同系物，含有它们的药物组合物以及它们的药用。所述新颖衍生物能够与γ-羟基丁酸盐（GHB）特异性受体结合，因此能够表现出激动剂或拮抗剂特性，特别用于治疗睡眠障碍、焦虑和中枢神经系统的一般疾病。该发明还涉及一般式（I）的化合物，其中取代基如描述中所定义。

  公开号：

  US20050113366A1