摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzoyl-N-benzyl-2-methylpropanimine | 105361-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-N-benzyl-2-methylpropanimine
英文别名
N-benzyl-2-benzoyl-2-methylpropanimine
2-benzoyl-N-benzyl-2-methylpropanimine化学式
CAS
105361-41-9
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
QVADEDQQUJSBMB-XMHGGMMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ARMESTO, D.;RAMOS, A.;PEREZ-OSSORIO, R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5195-5198
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-3-氧代-3-苯丙醛苄胺 在 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到2-benzoyl-N-benzyl-2-methylpropanimine
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-3-氧代-3-苯基丙醛中醛亚胺的光化学反应性
    摘要:
    描述了2,2-二甲基-3-氧代-3-苯基丙醛的一些热不稳定的亚胺的合成。醛亚胺(7a–c)具有光化学反应性,主要发生裂变为异丙基苯基酮。还形成了其他几种次要产品。一种来自苯胺的醛亚胺(7d)是光化学惰性的。根据可能涉及电子转移过程的α,β键的裂变来讨论反应的机理。
    DOI:
    10.1039/p19860000091
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A novel retro-ene reaction the fragmentation of N-Benzyl-2-benzoyl-2-methylpropanimine
    作者:Diego Armesto、Ana Ramos、Rafael Pérez-Ossorio
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85795-0
    日期:1982.1
    N-Benzyl-2-benzoyl-2-methylpropanimine treated with nucleophiles undergoes a fragmentation reaction that can be envisaged as a retro-ene reaction via the formation of an intermediate hemiketal.
    用亲核试剂处理过的N-苄基-2-苯甲酰基-2-甲基丙胺发生片段化反应,该反应可设想为通过形成中间半酮而形成的逆烯反应。
  • Synthesis and Reactions of Novel Substituted 3-Hydroxy-5-iminoalkanoic Esters
    作者:Benito Alcaide、Ramón Alajarín、Joaquin Plumet、Julián Rodríguez-López
    DOI:10.1055/s-1988-27601
    日期:——
    The title compounds 4 were prepared from β-iminoketones 2 by reaction with simple α-lithiated esters 3 through a thermally controlled process. Some reactions of the title compounds 4 are also reported, in spite of their facile thermolysis.
    标题化合物4是通过与简单的α-锂化酯3反应,由β-亚氨基酮2制备而成,反应是在热控制的条件下进行的。尽管这些标题化合物4容易发生热分解,一些反应也被报道。
  • ARMESTO, D.;RAMOS, A.;PEREZ-OSSORIO, R.;HORSPOOL, W. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 91-94
    作者:ARMESTO, D.、RAMOS, A.、PEREZ-OSSORIO, R.、HORSPOOL, W. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ARMESTO, D.;HORSPOOL, W. M.;PEREZ-OSSORIO, R.;RAMOS, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3378-3381
    作者:ARMESTO, D.、HORSPOOL, W. M.、PEREZ-OSSORIO, R.、RAMOS, A.
    DOI:——
    日期:——
  • ARMESTO D.; PEREZ-OSSORIO R.; PLUMET J.; RAMOS A., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 3, 80-81
    作者:ARMESTO D.、 PEREZ-OSSORIO R.、 PLUMET J.、 RAMOS A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多