ethyl 4-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoate | 1005785-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-formylpropan-2-yl)benzoate
• CAS: 1005785-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OHNZVSGJCDDUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Benzo Annulenes as Antiviral Agents

  摘要：

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并螺环化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如，基孔肯亚病毒、委内瑞拉马蹄病毒脑炎、登革热、流感和寨卡等。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20180230084A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 异丁醛 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到ethyl 4-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过可逆氢原子转移在 sp3 杂化碳中心进行光化学脱消旋

  摘要：

  报道了 5-取代的 3-苯基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）的光化学去外消旋作用（27 个例子，69%-quant.，80-99% ee）。该反应由具有两点氢键位点的手性二芳基酮催化。机械证据（DFT 计算、自由基时钟实验、H/D 标记）表明反应是通过选择性氢原子转移 (HAT) 发生的。在氢结合后，一种底物对映异构体将立体中心处的氢原子展示给光激发催化剂，从而允许来自底物的 HAT 并最终将其转化为产物对映异构体。产物对映异构体不被催化剂处理，因此在光稳定状态下富集。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11266
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-溴苯甲酸乙酯 、 三叔丁基膦 、 Dicaesio carbonate 、 硼氢化钠 、 氯化铵 在 醋酸钯 氮气 、 1,4-二氧六环 、 silica gel 、 isobutylaldehyde 、 ethyl 4-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoate 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。

  公开号：

  US20100029619A1

文献信息

• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090318425A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其化学式如下所示，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Benzo annulenes as antiviral agents
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10450263B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present disclosure is concerned with benzo annulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, dengue, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并芘化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如基孔肯雅病毒、委内瑞拉马脑炎、登革热、流感和寨卡病毒。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• Design and biological evaluation of imidazo[1,2-a]pyridines as novel and potent ASK1 inhibitors
  作者：Yoshito Terao、Hideo Suzuki、Masato Yoshikawa、Hiroaki Yashiro、Shiro Takekawa、Yasushi Fujitani、Kengo Okada、Yoshihisa Inoue、Yoshio Yamamoto、Hideyuki Nakagawa、Shuhei Yao、Tomohiro Kawamoto、Osamu Uchikawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.084

  日期：2012.12

  Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives were designed, synthesized, and evaluated as inhibitors of the apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1). These were based on a benzothiazole derivative that was discovered from high-throughput screening of our compound library. As a result, we identified potent, selective, and orally bioavailable ASK1 inhibitors for wide range of therapeutic targets. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8178555B2
  申请人：——

  公开号：US8178555B2

  公开（公告）日：2012-05-15