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5-(乙氧基甲基)-2-甲基-4-嘧啶酮 | 5423-97-2

中文名称
5-(乙氧基甲基)-2-甲基-4-嘧啶酮
中文别名
——
英文名称
5-ethoxymethyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
5-Aethoxymethyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-on;5-(ethoxymethyl)-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
5-(乙氧基甲基)-2-甲基-4-嘧啶酮化学式
CAS
5423-97-2
化学式
C8H12N2O2
mdl
——
分子量
168.195
InChiKey
AHCYODRJLKUEPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:c76bd74452cf674a854358f8c52507c6
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文献信息

  • RADIOISOTOPE 18F SUBSTITUTED THIAMINE, AND SYNTHESIS METHOD AND USE THEREOF
    申请人:ZHONGSHAN HOSPITAL FUDAN UNIVERSITY
    公开号:US20180237358A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    The present invention discloses a radioisotope 18 F substituted thiamine, synthesis method, and use thereof in small animal PET/CT imaging. The radioisotope 18 F substituted thiamine has a structure of The synthesis method comprises radiochemical synthesis by using existing precursors. In the present invention, the hydroxyl in the hydroxyethyl on the thiazole cycle of thiamine is replaced by radioisotope 18 F, to prepare a PET tracer. The radioisotope 18 F substituted thiamine of the present invention successfully enters the brains of various strains of mice, and the uptake in the brains of thiamine-deficient mice is obviously greater than that in normal control. The present invention is useful in the preparation of a brain imaging tracer for clinical trials of Alzheimer's disease and tumors.
    本发明公开了一种放射性同位素18F替代硫胺素、合成方法及其在小动物PET/CT成像中的应用。放射性同位素18F替代硫胺素的结构如下:合成方法通过使用现有的前体进行放射化学合成。本发明中,硫胺素噻唑环上羟乙基中的羟基被放射性同位素18F替代,以制备PET示踪剂。本发明的放射性同位素18F替代硫胺素成功进入各种小鼠的大脑,硫胺素缺乏小鼠大脑中的摄取量明显高于正常对照组。本发明在制备用于阿尔茨海默病和肿瘤临床试验的脑成像示踪剂方面具有实用价值。
  • RADIOISOTOPE FLUORINE-18 SUBSTITUTED THIAMINE, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Zhongshan Hospital Fudan University
    公开号:EP3339308A1
    公开(公告)日:2018-06-27
    The present invention discloses a radioisotope 18F substituted thiamine, synthesis method, and use thereof in small animal PET/CT imaging. The radioisotope 18F substituted thiamine has a structure of The synthesis method comprises radiochemical synthesis by using existing precursors. In the present invention, the hydroxyl in the hydroxyethyl on the thiazole cycle of thiamine is replaced by radioisotope 18F, to prepare a PET tracer. The radioisotope 18F substituted thiamine of the present invention successfully enters the brains of various strains of mice, and the uptake in the brains of thiamine-deficient mice is obviously greater than that in normal control. The present invention is useful in the preparation of a brain imaging tracer for clinical trials of Alzheimer's disease and tumors.
    本发明公开了一种放射性同位素18F取代硫胺素、合成方法及其在小动物PET/CT成像中的应用。放射性同位素 18F 取代硫胺素的结构为 合成方法包括利用现有前体进行放射化学合成。在本发明中,用放射性同位素 18F 取代硫胺素噻唑环上羟乙基中的羟基,制备 PET 示踪剂。本发明的放射性同位素 18F 替代硫胺素能成功进入不同品系小鼠的大脑,硫胺素缺乏的小鼠大脑摄取量明显高于正常对照组。本发明可用于制备脑成像示踪剂,用于阿尔茨海默病和肿瘤的临床试验。
  • Takamizawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 756
    作者:Takamizawa
    DOI:——
    日期:——
  • Studies of Crystalline Vitamin B<sub>1</sub>. XVI. Identification of the Pyrimidine Portion
    作者:Joseph K. Cline、Robert R. Williams、A. E. Ruehle、Robert E. Waterman
    DOI:10.1021/ja01282a029
    日期:1937.3
  • Takamizawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 664,668
    作者:Takamizawa et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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