5-(butyltellanyl)-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazole | 1432569-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(butyltellanyl)-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-Butyltellanyl-1,4-diphenyltriazole；5-butyltellanyl-1,4-diphenyltriazole
• CAS: 1432569-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃Te
• 分子量: 404.969
• InChiKey: YKSDECPZYLCKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(butyltellanyl)-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazole 、 对氯苯乙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1-(1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles: Te/Li exchange and Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction

  摘要：

  This Letter describes the functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles via the Te/Li exchange or Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to obtain moderate to good yields of the corresponding products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.061
• 作为产物：
  描述：

  lithium 2-phenylethynyltellurolate 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(butyltellanyl)-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-Organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles 的合成：通过 Sonogashira 交叉偶联反应对 5 位支架进行功能化

  摘要：

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300009

文献信息

• Functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles: Te/Li exchange and Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Nathália C.S. Silva、Stanley N.S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Frederico B. Souza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.061

  日期：2013.5

  This Letter describes the functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles via the Te/Li exchange or Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to obtain moderate to good yields of the corresponding products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 5-Organotellanyl-1<i>H</i>-1,2,3-tri­azoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Stanley N. S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Daiana M. Leal、Frederico B. Souza、Lucas Sousa Madureira、Julio Zukerman-Schpector、Marcos N. Eberlin、Marla N. Godoi、Renan de Souza Galaverna

  DOI：10.1002/ejoc.201300009

  日期：2013.6

  An efficient synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazole compounds was accomplished through [3+2] cycloaddition reaction of organic azides and (organotellanyl)alkynes. Additionally, 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles were readily functionalized at the 5-position by using a Sonogashira cross-coupling reaction, leading to highly functionalised triazoles. The regiochemistry of the products was assessed

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。