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N-Methyl-N-acetoxymethyl-acetamid | 13831-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-N-acetoxymethyl-acetamid
英文别名
(Acetyl-methylamino)methyl acetate;[acetyl(methyl)amino]methyl acetate
N-Methyl-N-acetoxymethyl-acetamid化学式
CAS
13831-27-1
化学式
C6H11NO3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
GCBROVQSSQKBTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FEEMAN, JAMES F.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    过氧化乙酸叔丁酯N,N-二甲基乙酰胺 在 copper(II) 2-ethylhexanoate 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-Methyl-N-acetoxymethyl-acetamid
    参考文献:
    名称:
    One-Step Substitutive Acyloxylation at Carbon. Part I. Reactions Involving Peroxides
    摘要:
    直接在碳原子上替代氢原子的酰氧基团引入方法已被描述。该综述涵盖了涉及有机过氧化物的反应,包括在过渡金属离子催化下和非催化情况下的反应。使用过氧化物对烃、醚、酯、醛、酮、酰胺、硫醚、酚及一些其他化合物的酰氧化反应已被包括在内。 1. 过渡金属离子催化的反应 1.1. 过氧酯反应 1.2. 在过氧化氢存在下的酰氧化反应 1.3. 在双烷基过氧化物存在下的酰氧化反应 1.4. 与过氧酸的酰氧化反应 1.5. 与双酰基过氧化物的酰氧化反应 2. 非催化反应 2.1. 与芳香酰过氧化物的芳香酰氧化反应 2.2. 与酰过氧化物的醚酰氧化反应 2.3. 与酰过氧化物的硫醚酰氧化反应 2.4. 与酰过氧化物的酰胺酰氧化反应 2.5. 对具有“活性”亚甲基基团的化合物的苯甲酰氧化反应 2.6. 苯甲酰过氧化物与酮胺的反应 2.7. 苯甲酰过氧化物与酚的反应
    DOI:
    10.1055/s-1972-21818
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文献信息

  • Cedheim,L. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 617 - 621
    作者:Cedheim,L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • One-Step Substitutive Acyloxylation at Carbon. Part I. Reactions Involving Peroxides
    作者:David J. RAWLINSON、George SOSNOVSKY
    DOI:10.1055/s-1972-21818
    日期:——
    Methods of direct introduction of the acyloxy group in place of hydrogen attached to carbon are described. This review covers reactions involving organic peroxides, with and without catalysis by transition metal ions. Acyloxylations, using peroxides, of hydrocarbons, ethers, esters, aldehydes, ketones, amides, thioethers, phenols, and some other compounds are included. 1. Reactions with Catalysis by Transition Metal Ions 1.1. The Peroxyester Reaction 1.2. Acyloxylation in the Presence of Hydroperoxides 1.3. Acyloxylation in the Presence of Dialkyl Peroxides 1.4. Acyloxylation with Peroxyacids 1.5. Acyloxylation with Diacyl Peroxides 2. Uncatalyzed Reactions 2.1. Aromatic Aroyloxylation with Aroyl Peroxides 2.2. Acyloxylation of Ethers with Acyl Peroxides 2.3. Acyloxylation of Thioethers with Acyl Peroxides 2.4. Acyloxylation of Amides with Acyl Peroxides 2.5. Benzoyloxylation of Compounds with "Active" Methylene Groups 2.6. Reactions of Benzoyl Peroxide with Enamines 2.7. Reactions of Benzoyl Peroxide with Phenols
    直接在碳原子上替代氢原子的酰氧基团引入方法已被描述。该综述涵盖了涉及有机过氧化物的反应,包括在过渡金属离子催化下和非催化情况下的反应。使用过氧化物对烃、醚、酯、醛、酮、酰胺、硫醚、酚及一些其他化合物的酰氧化反应已被包括在内。 1. 过渡金属离子催化的反应 1.1. 过氧酯反应 1.2. 在过氧化氢存在下的酰氧化反应 1.3. 在双烷基过氧化物存在下的酰氧化反应 1.4. 与过氧酸的酰氧化反应 1.5. 与双酰基过氧化物的酰氧化反应 2. 非催化反应 2.1. 与芳香酰过氧化物的芳香酰氧化反应 2.2. 与酰过氧化物的醚酰氧化反应 2.3. 与酰过氧化物的硫醚酰氧化反应 2.4. 与酰过氧化物的酰胺酰氧化反应 2.5. 对具有“活性”亚甲基基团的化合物的苯甲酰氧化反应 2.6. 苯甲酰过氧化物与酮胺的反应 2.7. 苯甲酰过氧化物与酚的反应
  • FEEMAN, JAMES F.
    作者:FEEMAN, JAMES F.
    DOI:——
    日期:——
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