bicyclo[3.2.1]oct-2-ene | 61617-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: Bicyclo<3.2.1>oct-2-en；Bicyclo<3.2.1>octen-(2)；bicyclo<3.2.1>oct-2-ene；Bicyclo<3.2.1>octen
• CAS: 61617-43-4
• 化学式: C₈H₁₂
• mdl: MFCD00078236
• 分子量: 108.183
• InChiKey: YEHSTKKZWWSIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.2.1]oct-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-bromide 、 水 作用下， 生成 双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  LiAlH4·3AlBr3体系对烯烃的加氢铝化

  摘要：

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。

  DOI：

  10.1007/bf00699198
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯双环(3.2.1)辛-2-烯 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL-LINKED DIHETEROCYCLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHÉTÉROCYCLE LIÉS À CYCLOALKYLE

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药用盐，其中A、L、D、R1-R15、w、x、y和z在此处被定义。这些新颖的环烷基连接的二杂环衍生物可用于治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2015166373A1

文献信息

• Traction drive fluid, process for producing the same and bicyclo octane
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05283384A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  A traction drive fluid composition comprising a hydrocarbon having a bicyclo octane skeleton, such as a bicyclo(3,2,1) octane skeleton, a bicyclo(2,2,2)octane skeleton or a bicyclo(3,3,0)octane skeleton. The traction drive fluid has a low viscosity and has a high traction coefficient over a wide temperature range.

  一种牵引驱动液组合物，包括具有双环辛烷骨架的碳氢化合物，例如双环(3,2,1)辛烷骨架，双环(2,2,2)辛烷骨架或双环(3,3,0)辛烷骨架。该牵引驱动液具有低粘度，并且在广泛的温度范围内具有高牵引系数。
• Bicyclanes—II
  作者：A.F. Bickel、J. Knotnerus、E.C. Kooyman、G.C. Vegter

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80011-7

  日期：1960.1

  In the presence of traces of acidic materials, Diels-Alder condensation of ethylene and cyclohexadiene-1,3 gives, besides the expected bicyclo[2,2,2]octene-2, the isomeric bicyclo[3,2,1] octene-2; the latter is formed through acid-catalysed rearrangement. Its structure was proved among other things by stepwise oxidative degradation to cyclopentane-cis-1,3-dicarboxylic acid.

  在痕量酸性物质的存在下，乙烯和环己二烯-1,3的狄尔斯-阿尔德缩合反应除了预期的双环[2,2,2]辛烯-2外，还提供了异构的双环[3,2,1]辛烯- 2; 后者是通过酸催化的重排形成的。通过逐步氧化降解为环戊烷-顺-1,3-二羧酸证明了其结构。
• 一种双环[3,2,1]辛-2-烯的合成方法
  申请人：南京爱可德夫科技开发有限公司

  公开号：CN113354497A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了投料：向四颈瓶中加入一定量的石油醚，双环[2.2.1]庚‑2‑烯和甲醇钠；反应：当体系降低到‑5℃时，滴加三氯乙酸乙酯。滴加完毕后进行搅拌混合；后处理，最后通过通过20cm精馏柱精馏得到产品(3mm305不锈钢西塔环填料)，得到最终产物双环[3.2.1]辛‑2‑烯。本发明与高压加氢方法还原法相比，避免了对高压釜等特种设备以及昂贵的催化剂的使用，与使用钠砂来进行还原法相比，避免了可能导致的危险操作以及可能引入的新的杂质,反应条件温和，可以在常压及较低的温度下高效地完成目标产物的制备。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC DIKETONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DICETONES CYCLIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005105717A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to the preparation of compounds of formula (I); wherein the substituents are as defined in claim 1, by reacting a compound of formula (II); with a bromine or chlorine source to form a compound of formula (III); and subsequently treating that compound with water.

  本发明涉及通过将式（II）的化合物与溴或氯源反应形成式（III）的化合物，然后用水处理来制备式（I）化合物的方法。其中取代基如权利要求1中所定义。
• Reactions of bicyclo(3.2.1)octene-2
  作者：R.R. Sauers、H.M. How、H. Feilich

  DOI：10.1016/0040-4020(65)80037-0

  日期：1965.1

  Bromine has been shown to add to bicyclo(3.2.1)octene-2 without rearrangement. Epoxidation leads to the exo-epoxide.

  已证明溴可不加重排地添加到双环（3.2.1）辛烯2中。环氧化导致的外-epoxide。

表征谱图