摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole | 51335-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole
英文别名
1,3-diphenyl-5-propyl-1,2,4-triazole
1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
51335-60-5
化学式
C17H17N3
mdl
——
分子量
263.342
InChiKey
HTNHTPBBAZGVJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(III) acetylacetonate1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole 反应 44.5h, 以3.8%的产率得到tris(1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazolato)iridium(III)
    参考文献:
    名称:
    Organometallic Complex, Organic Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    摘要:
    提供了一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域在蓝色到黄色波长范围内。提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,以及使用该发光元件的发光装置、电子装置和照明装置。提供了一种包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物。包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物是一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域在蓝色到黄色波长范围内。此外,还提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,以及包括该发光元件的发光装置、电子装置和照明装置。
    公开号:
    US20120305896A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐三乙胺 作用下, 以 四氯化碳甲苯 为溶剂, 反应 49.17h, 生成 1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Organometallic Complex, Organic Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    摘要:
    提供了一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域在蓝色到黄色波长范围内。提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,以及使用该发光元件的发光装置、电子装置和照明装置。提供了一种包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物。包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物是一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域在蓝色到黄色波长范围内。此外,还提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,以及包括该发光元件的发光装置、电子装置和照明装置。
    公开号:
    US20120305896A1
  • 作为试剂:
    描述:
    苯肼,盐酸盐四氯化碳三乙胺 、 N-(1-ethoxybenzylidene)butyramide 在 magnesium sulfate 、 silica gel 、 1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 以was obtained (a red oily substance, 29% yield)的产率得到1,3-diphenyl-5-propyl-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Organometallic Complex, Organic Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    摘要:
    提供了一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域位于蓝色到黄色波长带中。提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,发光装置,电子设备和照明设备。提供了一种包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物。包括通式(G1)表示的结构的有机金属配合物是一种新颖且高度可靠的有机金属配合物,其发射区域位于蓝色到黄色波长带中。此外,还提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,发光装置,电子设备和照明设备。
    公开号:
    US20120305896A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrosynthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles from phenylhydrazine, aldehydes and amines under mild conditions
    作者:Ling Yuan、Gao-Qing Yuan
    DOI:10.1016/j.tet.2022.132647
    日期:2022.1
    A simple and convenient method for the electrosynthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles with three components of phenylhydrazine, aldehydes and amines has been established. The electrolysis could be smoothly carried out at room temperature without additional strong oxidants and catalysts to afford the target product in good yields. This electrochemical route effectively extends synthetic field
    建立了苯肼、醛和胺三组分电合成1,3,5-三取代1,2,4-三唑的简便方法。电解可以在室温下顺利进行,无需额外的强氧化剂和催化剂,以良好的收率得到目标产物。该电化学路线有效地扩展了1,2,4-三唑衍生物的合成领域。
  • N-Aminations of Benzylamines and Alicyclic Amines with Nitrosoarenes to Hydrazones and Hydrazides
    作者:Anisha Purkait、Chandan K. Jana
    DOI:10.1055/s-0037-1610701
    日期:2019.7
    Unlike other alkylamines, benzylamines upon reaction with a nitrosoarene undergo oxidation to the corresponding imines. A direct amination of benzylamines, which was difficult to achieve due to its facile oxidation, to the corresponding hydrazones is reported. A wide variety of benzylamines and N-heterocycles were reacted with nitrosoarenes to provide structurally diverse hydrazones and hydrazides,
    作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 与其他烷基胺不同,苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道,由于其易氧化,难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应,分别提供结构上不同的和酰肼。而且,直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。 与其他烷基胺不同,苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道,由于其易氧化,难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应,分别提供结构上不同的和酰肼。而且,直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。
  • Organometallic complex, organic light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
    申请人:Inoue Hideko
    公开号:US09406894B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    A novel and highly reliable organometallic complex which has an emission region in the wavelength band of blue to yellow is provided. A light-emitting element using the organometallic complex, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device each using the light-emitting element are provided. An organometallic complex including a structure represented by General Formula (G1) is provided. The organometallic complex including the structure represented by General Formula (G1) is a novel and highly reliable organometallic complex which has an emission region in the wavelength band of blue to yellow. In addition, a light-emitting element using the organometallic complex, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device each including the light-emitting element are provided.
    提供了一种新型且高可靠性的有机金属配合物,其发射波长在蓝色到黄色波段之间。提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件,以及使用该发光元件的发光装置、电子设备和照明装置。提供了一种包括通式(G1)所表示的结构的有机金属配合物。该包括通式(G1)所表示的结构的有机金属配合物是一种新型且高可靠性的有机金属配合物,其发射波长在蓝色到黄色波段之间。此外,还提供了一种使用该有机金属配合物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。
  • Electrochemical Cyclization of Hydrazones and Amidines To Access Trisubstituted 1,2,4-Triazoles
    作者:Dong Tang、Rui Jiang、Yangxiu Mu、Jing Hou、Yaya Wan、Yu Hong、Zhixiang Yang
    DOI:10.1055/a-2082-0918
    日期:2023.9
    A KI-mediated electrochemical method has been developed for the synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles from easily accessible hydrazones and amidines derivatives. The protocol provides various aryl and alkyl 1,2,4-triazoles in moderate to good yields with good functional-group tolerance and without the need for any chemical oxidants in an undivided cell.
    开发了一种 KI 介导的电化学方法,用于从易于获得的腙和脒衍生物合成三取代的 1,2,4-三唑。该协议提供各种芳基和烷基 1,2,4-三唑,产量适中,具有良好的官能团耐受性,并且在未分裂的细胞中不需要任何化学氧化剂。
  • An electrochemical multicomponent [3 + 1 + 1] annulations to synthesize polysubstituted 1,2,4-triazoles
    作者:Zhiheng Zhao、Yonghui He、Ming Li、Jiazhe Xu、Xiangguang Li、Lizhu Zhang、Lijun Gu
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132111
    日期:2021.5
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺