2,4,4,5,5,7-hexamethyl-octane-3,6-dione | 51513-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,4,5,5,7-hexamethyl-octane-3,6-dione
• 英文别名: 2,4,4,5,5,7-Hexamethyl-octan-3,6-dion；2,4,4,5,5,7-hexamethyl-nona-3,6-dione；2,4,4,5,5,7-Hexamethyl-3,6-octanedione；2,4,4,5,5,7-hexamethyloctane-3,6-dione
• CAS: 51513-36-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: DSCKFHDYDJQYIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4,5,5,7-hexamethyl-octane-3,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,4,4,5,5,7-hexamethyl-octane-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Ansell et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 氢气 、 汞 作用下， 25.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到2,4,4,5,5,7-hexamethyl-octane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Muedas, Cesar A.; Ferguson, Richard R.; Brown, Stephen H., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2233 - 2242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxovanadium-induced oxidative desilylation for the selective synthesis of 1,4-diketones
  作者：Takashi Fujii、Toshikazu Hirao、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89041-a

  日期：1992.9

  Silyl enol ethers underwent the VO(OR)Cl2-induced homo- or cross-coupling giving 1,4-diketones selectively via one-electron oxidative desilylation.

  甲硅烷基烯醇醚经过VO（OR）Cl 2诱导的均偶联或交叉偶联，通过单电子氧化脱甲硅基选择性地产生1,4-二酮。
• Photochemical Reaction of Phenyl-substituted 1,3-Diketones
  作者：Michikazu Yoshioka、Tsuneji Suzuki、Masashi Oka

  DOI：10.1246/bcsj.57.1604

  日期：1984.6

  type II cyclization product, 3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-3-phenylcyclobutanone or 3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutanone, along with type I cleavage products. The type II cyclization/type I cleavage ratio is greater with a 3-isopropyl group than with a 3-ethyl group. A similar irradiation of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1,3-butanedione gave type I cleavage products and no type II cyclization product

  辐照具有 3-乙基或 3-异丙基取代基的 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-二酮得到 II 型环化产物，3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮或 3-羟基-2,2,4,4-四甲基-3-苯基环丁酮，以及 I 型裂解产物。3-异丙基的 II 型环化/I 型裂解比大于 3-乙基。2,2-二甲基-1-苯基-1,3-丁二酮的类似辐照得到I型裂解产物而没有II型环化产物。2,4-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮的辐照得到3-羟基-2,2,4-三甲基1-3-苯基环丁酮和苯丙酮。由 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮产生的 3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮的几何结构相对于苯基和 4-甲基是顺式的，而来自 2,4-二甲基-1-苯基-1，
• Nanoprobe-metal chelator complexes
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US11339294B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Provided herein are compounds that are able to bind metal ions (e.g., free metal ions or metal ions bound to low affinity ligands) in a sample or subject. Also provided herein are methods of using the compounds for chelating metal ions and for the treatment of diseases associated with abnormal levels of metal ions. Methods of preparing the compounds and pharmaceutical compositions are also provided.

  本文提供的化合物能够结合样品或受试者中的金属离子（如游离金属离子或与低亲和力配体结合的金属离子）。本文还提供了使用这些化合物螯合金属离子和治疗与金属离子水平异常有关的疾病的方法。还提供了制备化合物和药物组合物的方法。
• Copper-Catalyzed Homodimerization of Nitronates and Enolates under an Oxygen Atmosphere
  作者：Hien-Quang Do、Hung Tran-Vu、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/om300393m

  日期：2012.11.26

  A method for copper-catalyzed oxidative dimerization of nitronates and enolates using oxygen as the terminal oxidant has been developed. Cyclization through oxidative intramolecular coupling is also feasible for both nitronates and enolates. The mild reaction conditions lead to good functional group tolerance.
• Reformatsky reaction of ethyl .alpha.-bromo esters with bis(chloromethyl)ether
  作者：Peter Y. Johnson、Jeffrey Zitsman

  DOI：10.1021/jo00953a014

  日期：1973.6