(chloromethoxy)benzene | 6707-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (chloromethoxy)benzene
• 英文别名: phenyl chloromethyl ether；phenoxychloromethane；phenyloxychloromethane；chloromethyl-phenyl ether；Chlormethyl-phenyl-aether；Phenoxymethylchlorid；Chlormethoxy-benzol；chloromethoxybenzene
• CAS: 6707-01-3
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD00623650
• 分子量: 142.585
• InChiKey: XBYOCRCRHQJSIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-94.5 °C
• 沸点：
  43-46 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloromethoxy)benzene 在 苯基溴化镁 作用下， 生成 (benzyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Summers; Kelsch, 1952, vol. 6, p. 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl methylthiomethyl ether 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (chloromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  二芳基铑作为有前景的活性催化剂，用于使用格氏试剂进行乙烯基醚芳基化

  摘要：

  通过 [RhCl(cod)]2 与 2 当量的芳基格氏试剂反应生成的阴离子二芳基铑配合物被发现是乙烯基醚与芳基格氏试剂交叉偶联反应的有效活性催化剂，从而产生乙烯基芳烃. 在该催化系统中，乙烯基-O键优选在Ar-O或Ar-Br键上裂解。分离出一种铑酸锂络合物，并通过 X 射线晶体学确定其晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja5043534

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• Chlorination of aliphatic hydrocarbons, aromatic compounds, and olefins in subcritical carbon tetrachloride
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki、Yoko Nishida、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.082

  日期：2008.11

  The reactions of various substrates including aliphatic hydrocarbons, aromatic compounds, and olefins were investigated in subcritical carbon tetrachloride. Ketones and sulfones were stable under the employed conditions. The coupling adducts between olefins and carbon tetrachloride were obtained from the reactions of olefins.

  在亚临界四氯化碳中研究了包括脂肪烃，芳族化合物和烯烃在内的各种底物的反应。酮和砜在使用条件下是稳定的。烯烃与四氯化碳之间的偶联加合物由烯烃的反应获得。
• Synthesis of ethyl 3-alkyl-4-oxochroman-3-carboxylates and their conversion to some derivatives
  作者：Bernard Loubinoux、Jean-Luc Colin、Brigitte Antonot-Colin、Lucien Lalloz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89934-8

  日期：1987.1

  synthesized and some representative reactions were attempted on these compounds. The first step of the synthesis was the condensation of diethyl alkylsodiomalonates on aryloxymethyl chlorides. Hydrolysis of one ester group and treatment with thionyl chloride afforded the mono acyl halides which were cyclized by means of aluminium chloride.

  合成了一系列的3-烷基-4-氧代chroman-3-羧酸乙酯5，并对这些化合物进行了一些代表性的反应。合成的第一步是烷基二磺基丙二酸二乙酯在芳氧基甲基氯上的缩合。水解一个酯基并用亚硫酰氯处理，得到单酰基卤化物，其通过氯化铝环化。
• Chlorination of various substrates in subcritical carbon tetrachloride
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki、Yoko Nishida、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.021

  日期：2010.4

  aliphatic hydrocarbons and the side chains of aromatic hydrocarbons were chlorinated in subcritical carbon tetrachloride. Chlorination of aromatic compounds including 1,4-disubstituted benzenes was investigated. Ketones and sulfones were stable under the employed conditions. Sulfoxides were converted into sulfides in a low to modest yields. The coupling adducts between olefins and carbon tetrachloride were

  在亚临界四氯化碳中氯化各种脂肪族烃和芳香族烃的侧链。研究了包括1,4-二取代苯的芳族化合物的氯化反应。酮和砜在使用条件下是稳定的。亚砜以低至中等的产率转化为硫化物。烯烃与四氯化碳之间的偶联加合物由烯烃的反应获得。
• Mechanisms of epoxidations and chlorinations of hydrocarbons by inorganic hypochlorite in the presence of a phase-transfer catalyst
  作者：Hossein E. Fonouni、S. Krishnan、David G. Kuhn、Gordon A. Hamilton

  DOI：10.1021/ja00364a035

  日期：1983.12

  La reaction a lieu par un mecanisme radicalaire mettant en jeu le monoxyde de chlore et le radical ClO •

  La reaction a lieu par un mecanisme Radialaire mettant en jeu le monooxyde de chlore et le激进的二氧化氯 •