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5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-one | 65282-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-one
英文别名
——
5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-one化学式
CAS
65282-91-9
化学式
C9H19N3O
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
KOYFIUPLFFTXMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b6a3c4c40f1f6bd39706f9976dba49a0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-one二氯甲烷 生成 1-tert-butyl-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-triazin-1-ium-4-one;tribromide
    参考文献:
    名称:
    SENG F., SYNTHESIS, 1977, NO 11, 753
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基亚甲基胺1,3-二甲基脲 反应 4.0h, 以97%的产率得到5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Kovalenko, A. L.; Serov, Yu. V.; Nikonov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1835 - 1837
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Amino protection using triazones
    作者:Spencer Knapp、Jeffrey J. Hale、Margarita Bastos、Frank S. Gibson
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80084-y
    日期:1990.1
  • Balalaie; Shokrollahi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 7, p. 612 - 613
    作者:Balalaie、Shokrollahi
    DOI:——
    日期:——
  • Biarylurea derivatives
    申请人:Hayama Takashi
    公开号:US20070027147A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: Formula (I) wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R 1 is a hydrogen atom, and so on; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, and so on; R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.
  • Kovalenko, A. L.; Serov, Yu. V.; Nikonov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1835 - 1837
    作者:Kovalenko, A. L.、Serov, Yu. V.、Nikonov, A. A.、Tselinskii, I. V.
    DOI:——
    日期:——
  • SENG F., SYNTHESIS, 1977, NO 11, 753
    作者:SENG F.
    DOI:——
    日期:——
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