2-chloro-N-methyl-N-(methylcarbamoyl)acetamide | 19475-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-methyl-N-(methylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 19475-94-6
• 化学式: C₅H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD19159861
• 分子量: 164.592
• InChiKey: PAYVMDKCUCBFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 苄异腈 、 氯乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到1-(benzyliminomethyl)-1,3-dimethylurea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  首次实际合成甲am脲及其衍生物。

  摘要：

  异腈和脲在酰氯存在下进行缩合反应，生成甲am脲，目前尚无一般的合成路线。提出了一种机制，其中关键的中间体是异腈和酰氯的亲电子加合物。该方法耐受组分性质的适度变化，并且通过与胺的容易的交换反应进一步提高了获得具有不同取代模式的甲am脲的途径。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034287r

文献信息

• First Practical Synthesis of Formamidine Ureas and Derivatives
  作者：Amy S. Ripka、David D. Díaz、K. Barry Sharpless、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ol034287r

  日期：2003.5.1

  Isonitriles and ureas undergo a condensation reaction in the presence of acid chlorides to give formamidine ureas, for which no general synthetic routes currently exist. A mechanism is proposed in which the key intermediate is an electrophilic adduct of isonitrile and acid chloride. The process is tolerant of moderate variability in the nature of the components, and access to formamidine ureas of varying

  异腈和脲在酰氯存在下进行缩合反应，生成甲am脲，目前尚无一般的合成路线。提出了一种机制，其中关键的中间体是异腈和酰氯的亲电子加合物。该方法耐受组分性质的适度变化，并且通过与胺的容易的交换反应进一步提高了获得具有不同取代模式的甲am脲的途径。[反应：看文字]