(3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 201341-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 201341-41-5
• 化学式: C₂₀H₃₄F₂O₅
• 分子量: 392.484
• InChiKey: DWEOSWUWDHONKK-LKTMSYTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1
• 作为产物：
  描述：

  [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 60.17h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1

文献信息

• Promotion of wound-healing with 15-keto-prostaglandin compounds
  申请人：R-Tech Ueno Ltd.

  公开号：US05252605A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  A method for promoting healing of wound which comprises administering, to a subject in need of such treatment, a wound-healingly effective amount of a 15-ketoprostaglandin compound.

  一种促进伤口愈合的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用15-酮前列腺素化合物的愈合有效量。
• Endothelin antagonist
  申请人：R-Tech Ueno, Ltd.

  公开号：US06197821B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  The present invention provides an antagonist for endothelin which is considered to have a relation to hypertension, Buerger is disease, asthma, eyegrounds diseases, and the like. Said endothelin antagonist contains 15-keto-prostaglandin E compounds, especially 13,14-dihydro-15-keto-16-mono or dihalo-prostaglandins.

  本发明提供了一种内皮素拮抗剂，该拮抗剂被认为与高血压、布尔格病、哮喘、眼底疾病等有关。所述内皮素拮抗剂包含15-酮前列腺素E化合物，特别是13,14-二氢-15-酮-16-单或双卤代前列腺素。
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE D'ENDOTHELINE
  申请人：R-TECH UENO, LTD.

  公开号：WO1999027934A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) An antagonist against endothelin believed to relate to the causes of diseases such as hypertension, Buerger's disease, asthma, eyeground diseases, and the like. The antagonist comprises a 15-ketoprostaglandin E compound, especially, a 13,14-dihydro15-keto-16-mono- or dihalogenoprostaglandin.(FR) L'invention se rapporte à un antagoniste dirigé contre l'endothéline que l'on croit être liée aux causes de maladies telles que l'hypertension, la maladie de Buerger, l'asthme, les maladies du fond d'oeil et similaires. L'antagoniste comprend un composé à base de 15-cétoprostaglandine E, notamment un 13,14-dihydro15-céto-16-mono- ou dihalogénoprostaglandine.

  一种针对内皮素的拮抗剂，被认为与高血压、布尔格病、哮喘、眼底疾病等疾病的原因有关。该拮抗剂包括一种15-酮前列腺素E化合物，特别是13,14-二氢15-酮-16-单或双卤代前列腺素。
• Drugs of the Future 2004, 29, 336-341
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  申请人：Jackson Mark

  公开号：US20130184476A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Aspects of the present application relate to process for the preparation of lubiprostone.

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。