methyl 3-{7-carbamoyl-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate | 1357252-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-{7-carbamoyl-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate
• 英文别名: methyl 3-[7-carbamoyl-5-[(2R)-2-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethylamino]propyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]propanoate
• CAS: 1357252-61-9
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃N₃O₅
• 分子量: 523.552
• InChiKey: XPRWXJYNJPLPCV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{7-carbamoyl-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 西洛多辛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。

  公开号：

  WO2012014186A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{5-[(2R)-2-aminopropyl]-7-carbamoyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate hydrochloride 、 2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 3-{7-carbamoyl-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。

  公开号：

  WO2012014186A1