(4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethanol | 109577-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-1-piperidyl]-1-phenylethanol；(4-Fluorophenyl)-[1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)piperidin-4-yl]methanone
• CAS: 109577-45-9
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₂
• 分子量: 327.399
• InChiKey: ZUQLRYTXWPTSNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethanol 以67.9的产率得到carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group

  摘要：

  一种制备式I的O-氨基醇类化合物的方法，其中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4分别选择自氢、烷基、环烷基、取代或未取代的芳基和芳基烷基组成的群体中，芳基部分可以是未取代或取代的；R5和R6分别选择自氢、烷基或芳基烷基组成的群体中，芳基部分可以是未取代或取代的；或者R1和R5与它们所连接的碳和氮一起可以形成具有4到10个成员的未融合或融合的杂环环。该方法包括在有机溶剂介质中使用氰酸酯和过量的酸与式II的氨基醇反应，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如上所述。

  公开号：

  US20050080268A1
• 作为产物：
  描述：

  carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester 、 sodium isocyanate 在 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67.9%的产率得到(4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group

  摘要：

  一种制备式I的O-氨基醇衍生物的方法，其中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4分别选自氢、烷基、环烷基、取代或未取代芳基和芳基烷基的群体，其中芳基部分可以未取代或取代；R5和R6分别选自氢、烷基或芳基烷基的群体，其中芳基部分可以未取代或取代；或者R1和R5与它们所连接的碳和氮一起可以形成具有4到10个成员的未融合或融合的杂环环；包括在有机溶剂介质中，用氰酸酯和过量的酸反应式II的氨基醇衍生物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如上所定义。

  公开号：

  US20050080268A1

文献信息

• New benzoyl piperidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040044033A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Provided herein are racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases and methods of treating central nervous system diseases in a mammal, in particular psychoses and cognition disorders.

  提供本申请中的是外消旋或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物及其药用盐,药物组合物包括用于治疗中枢神经系统疾病的racemic或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物的有效量,以及治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法,特别是精神疾病和认知障碍。
• 2-(4-benzoyl-1-piperidyl)-1-phenylalkanol derivatives
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04711899A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  Compound of general formula I ##STR1## in which R is hydrogen, R.sub.1 is unsubstituted phenyl, 4-methoxy - 3,5-dimethylphenyl or phenyl substituted at one of the 2-, 3- or 4- positions by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, benzyloxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino, acetylamino, methylthio, methylsulphonyl or aminosulphonyl and R.sub.2 is unsubstituted phenyl, 2,4,6-trimethoxyphenyl or phenyl substituted at either the 3- or the 4- positions by fluorine, chlorine, methyl or methoxy, or an acid addition salt thereof.

  通式I的一般化合物 ##STR1## 中，其中R为氢，R.sub.1为未取代的苯基，4-甲氧基-3,5-二甲基苯基或苯基在2-、3-或4-位置之一被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、苄氧基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、乙酰氨基、甲硫基、甲磺酰基或氨基磺酰基取代，R.sub.2为未取代的苯基、2,4,6-三甲氧基苯基或苯基在3-或4-位置之一被氟、氯、甲基或甲氧基取代，或其酸加合物。
• Basische Carbonylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0222702A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  Verbindungen der Formel worin R einen carbocyclischen oder heterocyclischen Arylrest bedeutet, R1 Niederalkyl darstellt, eine der Gruppen R2 und R3 für Niederalkyl und die andere für Niederalkyl, Cyano oder Amino steht, X Sauerstoff oder die Gruppe -NH- darstellt, und Alk durch ein carbocyclisches Aryl substituiertes Alkylen bedeutet, das die Gruppe X vom Ringstickstoffatom durch mindestens zwei Kohlenstoffatome trennt, Y für Alkylen oder die Gruppen -CH(OH)- oder -C(=O)-steht oder eine einfache Bindung bedeutet, und Ari einen monocyclischen Aryl- oder Heteroarylrest darstellt, und ihre Salze können als Coronardilatatoren und Antihypertensiva verwendet werden und werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式中的化合物 其中 R 是碳环或杂环芳基，R1 是低级烷基，基团 R2 和 R3 中的一个是低级烷基，另一个是低级烷基、氰基或氨基，X 是氧或基团 -NH-，Alk 是被碳环芳基取代的亚烷基、Y代表亚烷基或基团-CH(OH)-或-C(=O)-或代表单键，Ari代表单环芳基或杂芳基。
• US4711899A
  申请人：——

  公开号：US4711899A

  公开（公告）日：1987-12-08
• Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group
  申请人：Choi Yong-Moon

  公开号：US20050080268A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for preparing O-carbamoyl aminoalcohols represented by Formula I wherein: n is an integer from 0 and 5; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl and arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; R 5 and R 6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl or arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; or R 1 and R 5 together with the carbon and nitrogen to which they are attached may form an unfused or fused heterocyclic ring having from 4 to 10 members, comprising reacting an aminoalcohol represented by Formula II wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined; with a cyanate and an excess of an acid in an organic solvent medium.

  一种制备式I的O-氨基醇衍生物的方法，其中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4分别选自氢、烷基、环烷基、取代或未取代芳基和芳基烷基的群体，其中芳基部分可以未取代或取代；R5和R6分别选自氢、烷基或芳基烷基的群体，其中芳基部分可以未取代或取代；或者R1和R5与它们所连接的碳和氮一起可以形成具有4到10个成员的未融合或融合的杂环环；包括在有机溶剂介质中，用氰酸酯和过量的酸反应式II的氨基醇衍生物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如上所定义。