tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate | 56904-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate
• 英文别名: tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propanoate；(1-t-butoxycarbonylethylidene)triphenylphosphorane；tert-butyl 2-(triphenyl-λ⁵-phosphaneylidene)propanoate；t-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate；t-Butyl (triphenylphosphoranylidene)propionate；tert-butyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
• CAS: 56904-86-0
• 化学式: C₂₅H₂₇O₂P
• 分子量: 390.462
• InChiKey: FDKQEIUGRRFRSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-151 °C
• 沸点：
  510.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate 在 咪唑 、 亚硝酸特丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (4R)-tert-butyl 5-(3-amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP
  [FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE

  摘要：

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。

  公开号：

  WO2020073345A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate
  参考文献：
  名称：

  抗炎药(13R,14S,15R)-13-羟基-14-脱氧氧杂环十二碳二酮的全合成及生物学评价

  摘要：

  报道了天然产物 (13 R ,14 S ,15 R )-13-羟基-14-脱氧氧杂环十二碳二酮的首次全合成，该天然产物于 2018 年作为氧杂环十二碳二酮家族的成员被分离出来。通过分子内傅克酰化结合立体选择性合成新三醇关键片段的合成策略，可以制备大环内酯。由于合成产物的物理数据不匹配，需要对 2018 年分离的天然产物的构型进行修订。首次描述了氧杂环十二碳二酮型大环内酯类中光诱导的大环内酯主链的E / Z异构现象。发现本文制备的羟基化大环内酯在解决炎症反应抑制的生物测定中显示出非常有前景的IC 50值。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.2c01145
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 、 2-溴丙酸叔丁酯 、 三乙胺 、 二氯甲烷 在 tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate 、 氮气 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give t-butyl (triphenylphosphoranylidene)propionate (33 g, 67%) as a yellow powder的产率得到tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic carboxamides

  摘要：

  本发明提供了一系列新型的杂环脂肪族羧酰胺化合物，其化学式为I，在该式中，基团> Z-Y-X <从> C.dbd.CH--N <，> N--CH.dbd.C <，> C.dbd.N--N <和> N--N.dbd.C <中选择，并且其他基团的含义在以下说明中定义。化合物I是白三烯拮抗剂。本发明还提供了化合物I的药学上可接受的盐；含有化合物I或其盐的制药组合物，用于治疗例如过敏性或炎症性疾病，或内毒素或创伤性休克状态；以及用于制造化合物I的工艺，以及用于该制造的中间体。

  公开号：

  US04894386A1

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• 双链连接的细胞毒性药物偶联物
  申请人：杭州多禧生物科技有限公司

  公开号：CN110621673A

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明涉及以双链连接体连接的细胞毒性分子与细胞结合分子的偶联物，如结构式(I)所示.本发明还提供了以双链连接制备细胞毒性药物/分子与细胞结合剂的偶联物的特定方式。它还涉及偶联物在治疗癌症，或自身免疫疾病或传染病中的应用。
• Selective Construction of C−C and C=C Bonds by Manganese Catalyzed Coupling of Alcohols with Phosphorus Ylides
  作者：Xin Liu、Thomas Werner

  DOI：10.1002/adsc.202001209

  日期：2021.2.16

  manganese catalyzed coupling of alcohols with phosphorus ylides. The selectivity in the coupling of primary alcohols with phosphorus ylides to form carbon‐carbon single (C−C) and carbon‐carbon double (C=C) bonds can be controlled by the ligands. In the conversion of more challenging secondary alcohols with phosphorus ylides the selectivity towards the formation of C−C vs. C=C bonds can be controlled by the

  在本文中，我们报道了锰与磷酰化物的锰催化偶联。伯醇与磷酰化物偶联形成碳碳单键（CC）和碳碳双键（C = C）的选择性可以通过配体控制。在更具挑战性的仲醇与磷酰化物的转化中，通过反应条件，即碱的量，可以控制形成CC与C = C键的选择性。偶联反应的范围和局限性通过21种醇和15种烷基化物的转化得到了彻底评估。值得注意的是，与基于贵金属络合物作为催化剂的现有方法相比，本催化体系基于富含稀土的锰催化剂。该反应也可以在顺序的一锅法反应中进行，该反应在锰催化的C-C和C = C键形成后就地生成磷叶立德。机理研究表明，CC键是通过借位氢途径生成的，而C = C键的形成遵循无受体的脱氢偶联途径。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2020176859A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其药物组成物，生产这种前药和组成物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法，例如本文所披露的那些，包括向需要的患者施用所披露的脂质前药或其药物组成物。
• [EN] CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-MOLÉCULE DE LIAISON À UNE CELLULE CONTENANT LESDITS LIEURS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE TELS CONJUGUÉS AVEC LES LIEURS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2018086139A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙炔基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基的连接剂，并使用这些连接剂将化合物，特别是细胞毒性药剂，与细胞结合分子结合。