(1R,2S)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine | 1034153-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,2S)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine
• 英文别名: (1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine；(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 1034153-23-5
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 391.445
• InChiKey: NSFDVLWOLGHOAN-WNSKOXEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORM OF INDAZOLYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT GLUCOCORTICOID RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  [FR] FORME CRISTALLINE DE DÉRIVÉS D'AMIDE D'INDAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR UN RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  2,2,2-三氟-N-[(lR,2S)-l-[l-(4-氟苯基)吲唑-5-基氧基]-l-(3-甲氧基苯基)丙-2-基]乙酰胺的晶体形式，其制备方法，用于制造它们的药用中间体，含有它们的药用组合物，以及它们在医学治疗中的用途。

  公开号：

  WO2013001294A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol 在 copper(l) iodide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,2S)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  连续流平台中的自组装不对称催化剂：反选择性催化不对称硝基醛醇反应

  摘要：

  的抗-选择性催化不对称硝基醛醇反应，表现在一个连续流动的平台。通过酰胺基手性配体NdO 1/5（O i Pr）13/5，NaHMDS和无共价键的多壁碳纳米管的自组装，可以轻松制备所需的Nd / Na非均相催化剂。将装有Nd / Na催化剂的不锈钢柱合并到流动系统中，以高立体选择性促进硝基羟醛反应。具有非均相催化剂的流动系统避免了淬火操作，并且冷却系统被最小化。

  DOI：

  10.1021/ol501432h

文献信息

• Efficient DBU accelerated synthesis of ¹⁸F-labelled trifluoroacetamides
  作者：Antonio Bermejo Gómez、Miguel A. Cortés González、Marvin Lübcke、Magnus J. Johansson、Christer Halldin、Kálmán J. Szabó、Magnus Schou

  DOI：10.1039/c6cc08535k

  日期：——

  Nucleophilic ¹⁸F-fluorination of bromodifluoroacetamides was performed in the presence of DBU. A mechanism where DBU acts as organomediator is proposed.

  溴二氟乙酰胺的亲核性¹⁸F-氟化反应在DBU存在下进行。提出了DBU作为有机中介的机理。
• Selective Nonsteroidal Glucocorticoid Receptor Modulators for the Inhaled Treatment of Pulmonary Diseases
  作者：Martin Hemmerling、Stinabritt Nilsson、Karl Edman、Stefan Eirefelt、Wayne Russell、Ramon Hendrickx、Eskil Johnsson、Carina Kärrman Mårdh、Markus Berger、Hartmut Rehwinkel、Anna Abrahamsson、Jan Dahmén、Anders R. Eriksson、Balint Gabos、Krister Henriksson、Nafizal Hossain、Svetlana Ivanova、Anne-Helene Jansson、Tina J. Jensen、Anders Jerre、Henrik Johansson、Tomas Klingstedt、Matti Lepistö、Martin Lindsjö、Irene Mile、Grigorios Nikitidis、John Steele、Ulrika Tehler、Lisa Wissler、Thomas Hansson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01215

  日期：2017.10.26

  A class of potent, nonsteroidal, selective indazole ether-based glucocorticoid receptor modulators (SGRMs) was developed for the inhaled treatment of respiratory diseases. Starting from an orally available compound with demonstrated anti-inflammatory activity in rat, a soft-drug strategy was implemented to ensure rapid elimination of drug candidates to minimize systemic GR activation. The first clinical

  一类有效的，非甾体的，选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂（SGRMs）被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始，实施了软禁药策略，以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b（AZD5423）在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应（评估为胸腺退化）后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m（AZD7594）证明了比基准吸入皮质类固醇3（丙酸氟替卡松）更高的治疗率，并延长了对肺水肿的抑制作用，表明每天进行一次治疗的潜力。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• WO2008/76048
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——