methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate | 53305-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]acetate；methyl 2-(4-chlorosulfonylphenyl)acetate
• CAS: 53305-12-7
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD16084560
• 分子量: 248.687
• InChiKey: MFNAEDWMLRNDKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate 在 ammonium hydroxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(氨基磺酰基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  EP3581561

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以34%的产率得到methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  含18F的放射性药物的树脂-连接剂-载体方法：在O-（2- [18F]-氟乙基）-L-酪氨酸合成中的应用

  摘要：

  描述了一种树脂-载体-载体（RLV）策略，用于放射性合成包含放射性核素18 F的示踪剂分子，当聚苯乙烯键合的芳基磺酸盐接头被[ 18 F]-氟离子亲核取代后，该标记的载体就会释放到溶液中。在（4-氯磺酰基苯基）链烷酸酯的溶液中组装了三个包含不同烷基间隔基团的模型连接子-载体分子7 a – c，这是在脂酸酯存在下利用脂肪酶催化的化学选择性羧酸酯水解作为关键步骤。连接子-载体系统通过酰胺键形成与氨基甲基聚苯乙烯树脂连接，得到RLV 8 a – c带有乙酸根，丁酸根和己酸根间隔基，这是通过使用魔角旋转（MAS）NMR光谱进行表征的。进行氟化反应时，在NMR动力学研究中，含有较长间隔基的RLV 8a，  b在释放氟化模型载体（4-氟丁基）苯基氨基甲酸叔丁酯（9）方面更有效，并且放射化学收率更高。 （RCY≈60％）为18 F标记的载体。该方法应用于放射性药物O-（2- [ 18 [ F] -氟乙基]

  DOI：

  10.1002/chem.201202474

文献信息

• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2016168619A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in compositions and use thereof
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US09247759B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现，T2R味觉受体家族中的特定人类味觉受体对存在于咖啡等物质中的特定苦味化合物产生反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物，其作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对多种不同人类T2R产生拮抗作用的化合物，以及将其用于检测中和作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。
• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070276002A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012020357A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This disclosure relates to a series of acetamide compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of the acetamide compounds. The compounds of the present disclosure are identified as Glucokinase activators or modulators.

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof
  申请人：Li Xiaodong

  公开号：US20090274632A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中特定人类味觉受体对咖啡等中特定苦味化合物的反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对抗多种不同人类T2R的化合物，并将其用于检测中以及作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。