trans-3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane | 72328-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane
• 英文别名: 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane
• CAS: 72328-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: YKVVUUIZTXGPQL-HDJSIYSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以22%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Miura, Masahiro; Nojima, Masamoto; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1950 - 1954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到trans-3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of 1,2,4,5-Tetroxanes from Bis(trimethylsilyl) Peroxide and Carbonyl Compounds

  摘要：

  通过双(三甲基硅基)过氧化物与醛和酮在三甲基硅基三氟甲磺酸存在下的缩合反应，可以以良好产率制备对称的3,6-二取代和3,3,6,6-四取代的1,2,4,5-四噁烷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27586

文献信息

• Reaction of ozonide with antimony pentachloride or chlorosulfuric acid. Participation of antimony pentachloride-complexed or protonated carbonyl oxide
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima

  DOI：10.1021/ja00521a045

  日期：1980.1
• Ozonolysis of vinyl ethers in solution and on polyethylene
  作者：Karl Griesbaum、Woo Sun Kim、Norinaga Nakamura、Mitsuyuki Mori、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/jo00312a022

  日期：1990.12
• Formation of the crossed product 1,4-disubstituted 2,3,5,6,11-pentaoxabicyclo[5.3.1]undecane from a mixture of two kinds of ozonides in the presence of an acid catalyst. Elucidation of the intermediates in the acidolysis of an ozonide
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja00397a034

  日期：1981.4
• Synthesis and Antimalarial Activity of Cyclic Peroxides, 1,2,4,5,7-Pentoxocanes and 1,2,4,5-Tetroxanes
  作者：Hye-Sook Kim、Yasuharu Shibata、Yusuke Wataya、Kaoru Tsuchiya、Araki Masuyama、Masatomo Nojima

  DOI：10.1021/jm990014j

  日期：1999.7.1

  A variety of 1,2,4,5,7-pentoxocane and 1,2,4,5-tetroxane derivatives were prepared as potential peroxide antimalarial agents. In both series of cyclic peroxides, the steric and electronic effects of the substituents attached to the peroxide ring exert a remarkable influence on the antimalarial activity. For some cyclic peroxides, which were found to be highly effective in vitro, the study in vivo has been also conducted.