5'-bromo-4,4''-di(tert-butyl)-1,1':3,1''-terphenyl | 351029-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-bromo-4,4''-di(tert-butyl)-1,1':3,1''-terphenyl
• 英文别名: 5'-Bromo-4,4''-di-tert-butyl-1,1':3',1''-terphenyl；1-bromo-3,5-bis(4-tert-butylphenyl)benzene
• CAS: 351029-50-0
• 化学式: C₂₆H₂₉Br
• 分子量: 421.42
• InChiKey: TVXJYUZYKBVFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-bromo-4,4''-di(tert-butyl)-1,1':3,1''-terphenyl 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碘 、 C₁₀₂H₈₈N₂O₂₀P₂Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用手性 Zr(IV) 基金属有机框架阐明不对称加氢反应中的催化活性 Rh 物种

  摘要：

  生产手性分子最广泛采用的策略之一是使用铑催化剂对官能化烯烃进行不对称氢化。尽管它们具有出色的性能，但活性 Rh 物种的确切身份仍然模棱两可，因为每个位点都可能具有一个或两个磷配体。在这项工作中，我们使用顺序合成后修饰方法成功地将单位点 Rh 物种整合到由手性旋醇基配体组成的锆基金属有机框架中。这些 Rh 物种具有每个 Rh 一个磷配体，这与每个 Rh 位点包含两个磷配体的分子类似物形成对比。在使用包括固态 NMR 和扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 光谱在内的技术对 Rh-单磷材料进行广泛表征之后，我们研究了它们在烯酰胺和 α-脱氢氨基酸酯的不对称氢化中的催化性能，并观察到优异的产率和对映选择性（高达 99.9% ee）。值得注意的是，Rh-单磷催化剂的活性是均相 Rh-双磷控制的 5 倍，我们将其归因于单中心 Rh-单磷物质的更高活性和可以富集反应物的受限 MOF 空腔。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12117
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-溴碘苯 在 碘 、 magnesium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.0h， 以67%的产率得到5'-bromo-4,4''-di(tert-butyl)-1,1':3,1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70184

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 金属錯体およびそれを用いた発光素子
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015063482A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】外部量子収率に優れる発光素子の製造に有用な金属錯体を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される金属錯体。［式（１）中、ｎ１は、１、２または３を表す。Ａ１−Ｇ１−Ａ２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ｒ５〜Ｒ９は、アリール基等を表す。環Ａは、芳香族複素環を表す。］【選択図】なし

  【课题】提供一种对提高外部量子效率有用的金属错合物，用于制造发光器件。 【解决方案】如下式（1）所示的金属错合物。 [在式（1）中，n1表示1、2或3。A1-G1-A2表示一个阴离子性的双座配位体。R5～R9表示烯丙基等。环A表示芳香族复合环。] 【选择图】无
• Bianthracene compounds substituted by aromatic ring and their uses for luminescence materials
  申请人：Cai Lifei

  公开号：US20120309974A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to Aromatic ring substituted dianthracene compounds and pertains to the field of synthesis of organic light-emitting materials. Aromatic ring substituted dianthracene compounds in the formula (I) present high glass transition temperature and solution efficiency, which can be used as effective blue-light emitting host materials.

  本发明涉及芳香环取代的二蒽烯化合物，属于有机发光材料合成领域。公式（I）中的芳香环取代的二蒽烯化合物具有较高的玻璃化转变温度和溶液效率，可用作有效的蓝光发射主体材料。
• METAPHENYLENE POLYMER COMPOUND AND LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Ohuchi Kazuei

  公开号：US20110272686A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A polymer compound comprising a constitutional unit represented by the following formula (2) and a constitutional unit represented by the following formula (1), wherein R 1 represents an alkyl group or the like, and R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or the like, -Ar 1 -  (2) wherein Ar 1 represents an arylene group or the like. A hydrogen atom in the group represented by Ar 1 may be substituted by an alkyl group, aryl group or the like.

  一种聚合物化合物，包括由以下化学式（2）表示的构造单元和由以下化学式（1）表示的构造单元，其中R1代表烷基基团或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子或类似物，-Ar1-（2），其中Ar1代表芳基基团或类似物。在由Ar1表示的基团中，氢原子可以被烷基基团、芳基团或类似物替代。
• 신규한 이리듐 착화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200078158A

  公开（公告）日：2020-07-01

  본 발명은 신규한 이리듐 착화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的铱配合物和使用该配合物制备有机发光器件的方法。
• Silicon-based Synthesis of [2]Rotaxanes without Polar Functional Groups
  作者：Son Thanh Phan、Wataru Setaka、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/cl.2008.976

  日期：2008.9.5

  The synthesis of [2]rotaxanes without polar functional groups was achieved by protodesilylation of the corresponding phenylene-bridged 1,12-disilacyclodocosanes in 20–30% isolated yields. The molecular structure of rotaxane 1a showed that the wheel is not at the center of the rod but on a dimethylene group of the dumbbell. By detailed NMR analyses, facile shuttling of the wheel was found to control the geometry of the dumbbells in the rotaxanes.

  通过对相应的苯基桥联 1,12-二硅烷环十二烷进行原代硅烷化，合成了不含极性官能团的 [2] 轮烷，分离收率为 20-30%。轮烷 1a 的分子结构显示，轮子并不在杆的中心，而是在哑铃的二甲苯基团上。通过详细的核磁共振分析，发现轮的便捷穿梭控制了轮烷中哑铃的几何形状。