2,2,4,4,6,6-Hexakis(3-methylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene | 82592-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-Hexakis(3-methylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-hexakis(3-methylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 82592-33-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₁₅P₃
• 分子量: 621.524
• InChiKey: QIMBYMQUWOEDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2,2,4,4,6,6-Hexakis(3-methylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrazolyl phosphazenes and their complexes with palladium(II) chloride and platinum(II) chloride

  摘要：

  氯代磷氮烷（NPCl₂)_3–6和苯基氯代磷氮烷 gem-N₃P₃Ph₄Cl₂以及 gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ 与吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑反应，形成(NPpz₂)_3–6、[NP(Mepz)₂]_3–5、[NP(Me₂pz)₂]₃、₄、N₃P₃Ph₄(Mepz)₂、N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂和N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄。红外和核磁共振光谱显示，吡唑基团是磷氮烷环上的电子吸引取代基，类似于卤素而不是氨基。吡唑基团也通过其吡啶氮原子作为供体，既在分子内部，也在形成复合物 gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂、gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂和N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂的形成中发挥作用。未检测到金属与环中的氮原子之间的键合。

  DOI：

  10.1139/v82-076

文献信息

• GALLICANO, K. D.;PADDOCK, N. L., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 521-528
  作者：GALLICANO, K. D.、PADDOCK, N. L.

  DOI：——

  日期：——