octakis<1-(3,5-dimethylpyrazolyl)>cyclotetraphosphazene | 74286-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: octakis<1-(3,5-dimethylpyrazolyl)>cyclotetraphosphazene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8-Octakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5,7-tetraza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene；2,2,4,4,6,6,8,8-octakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
• CAS: 74286-00-3
• 化学式: C₄₀H₅₆N₂₀P₄
• 分子量: 940.914
• InChiKey: WFRGYWXUWSHXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到octakis<1-(3,5-dimethylpyrazolyl)>cyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrazolyl phosphazenes and their complexes with palladium(II) chloride and platinum(II) chloride

  摘要：

  氯代磷氮烷（NPCl₂)_3–6和苯基氯代磷氮烷 gem-N₃P₃Ph₄Cl₂以及 gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ 与吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑反应，形成(NPpz₂)_3–6、[NP(Mepz)₂]_3–5、[NP(Me₂pz)₂]₃、₄、N₃P₃Ph₄(Mepz)₂、N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂和N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄。红外和核磁共振光谱显示，吡唑基团是磷氮烷环上的电子吸引取代基，类似于卤素而不是氨基。吡唑基团也通过其吡啶氮原子作为供体，既在分子内部，也在形成复合物 gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂、gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂和N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂的形成中发挥作用。未检测到金属与环中的氮原子之间的键合。

  DOI：

  10.1139/v82-076

文献信息

• GALLICANO, K. D.;PADDOCK, N. L., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 521-528
  作者：GALLICANO, K. D.、PADDOCK, N. L.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Pyrazolyl phosphazenes and their complexes with palladium(II) chloride and platinum(II) chloride
  作者：Keith D. Gallicano、Norman L. Paddock

  DOI：10.1139/v82-076

  日期：1982.2.15

  The chlorophosphazenes (NPCl₂)_3–6 and the phenylchlorophosphazenes gem-N₃P₃Ph₄Cl₂ and gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ react with pyrazole, 3-methylpyrazole, and 3,5-dimethylpyrazole to give (NPpz₂)_3–6, [NP(Mepz)₂]_3–5, [NP(Me₂pz)₂]₃,₄, N₃P₃Ph₄(Mepz)₂, N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂, and N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄. Infrared and nmr spectroscopy show the pyrazolyl group to be an electron-withdrawing substituent on the phosphazene ring, resembling a halogen rather than an amino-group. The pyrazolyl group also acts as a donor through its pyridinic nitrogen atom, both intramolecularly and in the formation of the complexes gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂, gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂, N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂, N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂, and N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂. No bonding between the metal and a nitrtogen atom in the ring was detected.

  氯代磷氮烷（NPCl₂)_3–6和苯基氯代磷氮烷 gem-N₃P₃Ph₄Cl₂以及 gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ 与吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑反应，形成(NPpz₂)_3–6、[NP(Mepz)₂]_3–5、[NP(Me₂pz)₂]₃、₄、N₃P₃Ph₄(Mepz)₂、N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂和N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄。红外和核磁共振光谱显示，吡唑基团是磷氮烷环上的电子吸引取代基，类似于卤素而不是氨基。吡唑基团也通过其吡啶氮原子作为供体，既在分子内部，也在形成复合物 gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂、gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂和N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂的形成中发挥作用。未检测到金属与环中的氮原子之间的键合。