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[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,16R*(E)]]-4,8-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-1-aza-13(Z)-cyclohexadecene-2,6-dione
[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,16R*(E)]]-4,8-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-1-aza-13(Z)-cyclohexadecene-2,6-dione | 247232-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,16R*(E)]]-4,8-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-1-aza-13(Z)-cyclohexadecene-2,6-dione
英文别名
(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1-azacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
CAS
247232-14-0
化学式
C
39
H
70
N
2
O
4
SSi
2
mdl
——
分子量
719.233
InChiKey
DGTDIZQRNUCMSF-ULCRRKNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
710.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.9
重原子数:
48
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
106
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,15R*(E)]]-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-1-aza-13(Z)-cyclohexadecene-2,6-dione
219989-87-4
C
27
H
42
N
2
O
4
S
490.707
伊沙匹隆
ixabepilone
219989-84-1
C
27
H
42
N
2
O
5
S
506.707
反应信息
作为反应物:
描述:
[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,16R*(E)]]-4,8-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-1-aza-13(Z)-cyclohexadecene-2,6-dione
在
二甲基二环氧乙烷
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
伊沙匹隆
参考文献:
名称:
US2014/256952
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
(2E)-2-甲基-3-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)丙烯醛
在
2,6-二甲基吡啶
、
titanium(IV) isopropylate
、
盐酸
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 potassium dioxido(dioxo)osmium hydrate 、
水
、
双氧水
、
sodium hexamethyldisilazane
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
9-硼双环[3.3.1]壬烷
、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
2-甲基四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,16R*(E)]]-4,8-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-1-aza-13(Z)-cyclohexadecene-2,6-dione
参考文献:
名称:
US2014/256952
摘要:
公开号:
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文献信息
[EN] PROCESS FOR IXABEPILONE, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IXABÉPILONE, ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
申请人:
SCINOPHARM TAIWAN LTD
公开号:
WO2014136099A1
公开(公告)日:
2014-09-12
The present invention relates to a novel process of making ixabepilone, ixabepilone derivatives and analogues, and intermediates thereof.
本发明涉及一种制备伊西贝铂、伊西贝铂衍生物和类似物及其中间体的新工艺。
US2014/256952
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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