Anhydro 8-ethyl-5-hydroxy-2-phenyl-7-oxo-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide | 113966-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Anhydro 8-ethyl-5-hydroxy-2-phenyl-7-oxo-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide
• 英文别名: 8-Ethyl-5-oxo-2-phenyl-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate
• CAS: 113966-37-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: RKUZGBZFDRSCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anhydro 8-ethyl-5-hydroxy-2-phenyl-7-oxo-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide 以58%的产率得到N-Ethyl-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  中离子异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮作为潜在的腺苷拮抗剂

  摘要：

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240511
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4-ethyl thiosemicarbazide 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Anhydro 8-ethyl-5-hydroxy-2-phenyl-7-oxo-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  中离子异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮作为潜在的腺苷拮抗剂

  摘要：

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240511

文献信息

• SHEHATA, IHSAN A.;GLENNON, RICHARD A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1291-1295
  作者：SHEHATA, IHSAN A.、GLENNON, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionic isoxazolo[2,3-<i>a</i>]pyrimidinediones and 1,3,4-oxadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidinediones as potential adenosine antagonists
  作者：Ihsan A. Shehata、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570240511

  日期：1987.9

  Several derivatives of two novel mesoionic ring systems, i.e., isoxazolo[2,3-a]pyrimidinedione and 1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]pyrimidinedione, were prepared for evaluation as adenosine antagonists. Whereas both ring systems are relatively stable when the 6-position (i.e., that position corresponding to the purine 1-position) is substituted by an alkyl group, neither ring system is stable when this position

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。