5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid | 92546-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid
• CAS: 92546-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃O₃
• mdl: MFCD11197583
• 分子量: 297.566
• InChiKey: LJROHSDJURJDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫化学法测定2,4,6-三氯茴香醚作为食品中霉味的负责人。1.抗体生产的分子模型研究。

  摘要：

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。

  DOI：

  10.1021/jf034003h
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  免疫化学法测定2,4,6-三氯茴香醚作为食品中霉味的负责人。1.抗体生产的分子模型研究。

  摘要：

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。

  DOI：

  10.1021/jf034003h

文献信息

• 바르비투르산 유도체 화합물을 유효성분으로 포함하는 살충제
  申请人：서울대학교산학협력단

  公开号：KR20220066701A

  公开（公告）日：2022-05-24

  본 발명은 저항성 해충의 발달, 인축에 대한 독성, 환경오염, 잔류문제 등 다양한 부작용을 낳고 있는 유기합성 농약을 대체할 수 있는 새로운 살충제 원제 개발에 활용 가능한 바르비투르산 유도체 화합물, 이를 유효성분으로 함유하는 살충제 조성물을 제공한다.

  本发明提供了一种可以用于开发新的杀虫剂原料，以替代产生多种副作用，如抗性害虫的发展，对人畜的毒性，环境污染和残留问题等有机合成农药的巴比妥酸诱导体化合物，以及包含其作为有效成分的杀虫剂组合物。
• Toothill et al., Annals of Applied Biology, 1956, vol. 44, p. 547,549, 550
  作者：Toothill et al.

  DOI：——

  日期：——
• Immunochemical Determination of 2,4,6-Trichloroanisole as the Responsible Agent for the Musty Odor in Foods. 1. Molecular Modeling Studies for Antibody Production
  作者：Nuria Sanvicens、Francisco Sánchez-Baeza、M.-Pilar Marco

  DOI：10.1021/jf034003h

  日期：2003.7.1

  Nine antisera have been raised against 2,4,6-trichloroanisole (2,4,6-TCA) by immunizing them with three different haptens. With the spacer arm at the meta position, hapten A (3-(2,4,6-trichloro-3-methoxyphenyl)propanoic acid) preserved all of the functional groups of the target analyte. In hapten B (5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid), the spacer was placed in the molecule substituting the methoxy

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。