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2-Isopropoxymethyl-cyclohexanon | 85670-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isopropoxymethyl-cyclohexanon
英文别名
2-(Propan-2-yloxymethyl)cyclohexan-1-one;2-(propan-2-yloxymethyl)cyclohexan-1-one
2-Isopropoxymethyl-cyclohexanon化学式
CAS
85670-58-2
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
CCURALHTDPUZNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基异丙基醚1-环己烯氧基三甲基硅烷三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以83%的产率得到2-Isopropoxymethyl-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    α-杂原子取代的醚和硫化物与甲硅烷基烯醇醚的反应。碘三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯裂解杂原子-碳键的化学选择性
    摘要:
    α-杂原子取代的醚和相关化合物(R1R2CXY;X,Y = RO,RS 和 Cl)与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.405
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文献信息

  • MUSCARINIC RECEPTOR AGONITS USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2285798A1
    公开(公告)日:2011-02-23
  • [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONITS USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DE LA SCHIZOPHRÉNIE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009136850A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4, m, n, q, s, t, X, and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  • REACTIONS OF α-HETEROATOM-SUBSTITUTED ETHERS AND SULFIDES WITH SILYL ENOL ETHERS. CHEMOSELECTIVITY IN THE CLEAVAGE OF HETEROATOM–CARBON BONDS BY IODOTRIMETHYLSILANE AND TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE
    作者:Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai
    DOI:10.1246/cl.1983.405
    日期:1983.3.5
    Reactions of α-heteroatom-substituted ethers and related compounds (R1R2CXY; X, Y = RO, RS and Cl) with silyl enol ethers and ketene silyl acetals took place in the presence of iodotrimethylsilane (Ia) and trimethylsilyl triflate (Ib) as a catalyst and factors influencing the activation of the heteroatom by I were examined.
    α-杂原子取代的醚和相关化合物(R1R2CXY;X,Y = RO,RS 和 Cl)与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。
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