2-carboxy-1-methyl-pyridinium; iodide | 3785-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-carboxy-1-methyl-pyridinium; iodide
• 英文别名: 2-Carboxy-1-methyl-pyridinium; Jodid；1-Methylpyridin-1-ium-2-carboxylate;hydroiodide
• CAS: 3785-04-4
• 化学式: C₇H₈NO₂*I
• 分子量: 265.051
• InChiKey: UAXZNMIIUKWRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-1-methyl-pyridinium; iodide 在 Dowex-1 、 重水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯化钆的结构和振动光谱的 X 射线、MP2 和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 通过 X 射线衍射、FT-IR、拉曼、1H 和 13C NMR 研究了氢键、分子间和分子内静电相互作用对晶体及其分离分子中的氯化钐HOMH·Cl结构的影响。光谱，并通过 MP2 和 DFT 理论方法。在晶体中，Cl− 阴离子通过长度为 2.937(4) A 的 O–H⋯Cl− 氢键和两个 N+⋯Cl− 分子间静电相互作用与质子化的homarine 相连。在分离的分子中，根据 MP2 和 B3LYP 计算，Cl− 阴离子参与较短的氢键（O–H⋯Cl− 为 2.811–2.861 A）和一种类型的分子内静电相互作用。MP2和B3LYP理论水平下计算的键长和键角与X射线数据非常吻合，除了COOH基团的构象，它在晶体中是顺式（syn），在分离的分子中是反式（anti）。基于B3LYP/6-31G(d,p)计算的频率和强度，对HOMH·Cl和HOMD·Cl的实验固态振动光谱进行了初步分配。分析

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.12.055
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘甲烷 作用下， 生成 2-carboxy-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL PICOLINAMIDE-CINCHONA ORGANOCATALYSTS AND DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSIDADE DE ÉVORA

  公开号：US20160236184A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application describes a novel type of picolinamide-cinchona organocatalyst that allows for the successful transformation of ketimines to chiral amines with very high enantioselectivities and with the highest TOFs reported for any particular organocatalyst to date. These organocatalysts have also been immobilized to a variety of solid supports, including magneto-nanoparticles.

  本申请描述了一种新型的吡啶甲酰喹诺酮有机催化剂，可以成功地将酮亚胺转化为手性胺，具有非常高的对映选择性，并且具有迄今为止报道的任何特定有机催化剂中最高的TOFs。这些有机催化剂还被固定在各种固体支撑物上，包括磁性纳米颗粒。
• Turnau, Monatshefte fur Chemie, 1905, vol. 26, p. 559
  作者：Turnau

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 37
  作者：Hantzsch

  DOI：——

  日期：——
• X-Ray, MP2 and DFT studies of the structure and vibrational spectra of homarinium chloride
  作者：M. Szafran、J. Koput、Z. Dega-Szafran、A. Katrusiak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.12.055

  日期：2004.8

  Abstract The effects of hydrogen bonding, inter- and intramolecular electrostatic interactions on the structure of homarinium chloride, HOMH·Cl, in the crystal and its isolated molecule have been studied by X-ray diffraction, FT-IR, Raman, 1H and 13C NMR spectroscopies, and by the MP2 and DFT theoretical methods. In the crystal, the Cl− anion is connected with protonated homarine via the O–H⋯Cl− hydrogen

  摘要 通过 X 射线衍射、FT-IR、拉曼、1H 和 13C NMR 研究了氢键、分子间和分子内静电相互作用对晶体及其分离分子中的氯化钐HOMH·Cl结构的影响。光谱，并通过 MP2 和 DFT 理论方法。在晶体中，Cl− 阴离子通过长度为 2.937(4) A 的 O–H⋯Cl− 氢键和两个 N+⋯Cl− 分子间静电相互作用与质子化的homarine 相连。在分离的分子中，根据 MP2 和 B3LYP 计算，Cl− 阴离子参与较短的氢键（O–H⋯Cl− 为 2.811–2.861 A）和一种类型的分子内静电相互作用。MP2和B3LYP理论水平下计算的键长和键角与X射线数据非常吻合，除了COOH基团的构象，它在晶体中是顺式（syn），在分离的分子中是反式（anti）。基于B3LYP/6-31G(d,p)计算的频率和强度，对HOMH·Cl和HOMD·Cl的实验固态振动光谱进行了初步分配。分析