trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(phenylsulfanyl)ethyl)silane | 1000293-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(phenylsulfanyl)ethyl)silane
• 英文别名: trimethyl[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(phenylsulfanyl)ethyl]silane；trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenylsulfanylethyl)silane；PhSCF₂CF₂SiMe₃；PhS(CF2)2SiMe3；PhSCF2CF2SiMe3；[(2-Phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethyl]trimethylsilane；Trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(phenylthio)ethyl)silane；trimethyl-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenylsulfanylethyl)silane
• CAS: 1000293-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₄F₄SSi
• 分子量: 282.377
• InChiKey: SOPWNVVASNITBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(phenylsulfanyl)ethyl)silane 在 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium tetrafluoroborate 、 二氧化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯氟甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-benzyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a wide family of new aryl based perfluorosulfonimide lithium salts. Electrochemical performances of the related polymer electrolytes

  摘要：

  This paper reports both on a general multistep synthesis of a wide family of aryl substituted perfluorosulfonimides and on a preliminary electrochemical investigation of two lithium salts hosted by a poly(oxyethylene) homopolymer. Both salts have a cationic transference number more than twice that of LiTFSI. Additionally, one of these salts exhibits markedly higher cationic conductivities than POE/LiTFSI electrolytes. These preliminary data are very encouraging as, thanks to the aryl moiety, a wide variety of salts can be considered in order to still improve the performances of polymer electrolytes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.041
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(phenylsulfanyl)ethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  PhSCF2CF2SiMe3 作为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物的开发：四氟乙基取代醇和四氟四氢吡喃的制备

  摘要：

  PhSCF2CF2SiMe3 (1) 被开发为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物，用于引入 CF2CF2 部分。1 与羰基化合物的氟化物引发的亲核加成提供相应的醇加合物 2。 2 的还原产生含四氟乙基的醇 3，而烯丙基醚 4 的 6-外自由基环化产生四氟四氢吡喃 5。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100667

文献信息

• Expanding the Scope of Hypervalent Iodine Reagents for Perfluoroalkylation: From Trifluoromethyl to Functionalized Perfluoroethyl
  作者：Václav Matoušek、Jiří Václavík、Peter Hájek、Julie Charpentier、Zsófia E. Blastik、Ewa Pietrasiak、Alena Budinská、Antonio Togni、Petr Beier

  DOI：10.1002/chem.201503531

  日期：2016.1.4

  A series of new hypervalent iodine reagents based on the 1,3‐dihydro‐3,3‐dimethyl‐1,2‐benziodoxole and 1,2‐benziodoxol‐3‐(1H)‐one scaffolds, which contain a functionalized tetrafluoroethyl group, have been prepared, characterized, and used in synthetic applications. Their corresponding electrophilic fluoroalkylation reactions with various sulfur, oxygen, phosphorus, and carbon‐centered nucleophiles

  基于1,3-二氢-3,3-二甲基-2-1,2-苯并恶唑和1,2-苯并恶唑-3-（1 H）-one骨架的一系列新的高价碘试剂，它们含有功能化的四氟乙基已经制备，表征并用于合成应用。它们与各种硫，氧，磷和以碳为中心的亲核试剂进行相应的亲电氟烷基化反应，可得到具有连接两个功能部分的四氟乙烯单元的产物。一个相关的λ 3含有荧光团的碘已显示在温和条件下与半胱氨酸衍生物反应，生成硫醇标记的产物，该产物在存在过量硫醇的情况下是稳定的。因此，这些新试剂作为快速，不可逆和选择性硫醇生物结合的工具，在化学生物学中显示出巨大的潜力。
• [EN] HYPERVALENT IODINE CF2CF2X REAGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] RÉACTIFS CF2CF2X À BASE D'IODE HYPERVALENT ET LEUR UTILISATION
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2016019475A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A hypervalent iodine of formula (I) or formula (II) wherein R is a nucleophile and a method for their production is described. Such compounds can be used for fluoroethylation of compounds carrying a reactive group. A preferred compound carrying a reactive group is cystein in any environment such as peptide targets.

  一种具有化学式（I）或化学式（II）的高价碘，其中R是亲核试剂，并描述了它们的生产方法。这类化合物可用于对携带反应基团的化合物进行氟乙基化。携带反应基团的优选化合物是半胱氨酸，可存在于任何环境中，如肽靶标。
• AROMATIC SULPHONYLIMIDES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ELECTROLYTE
  申请人：Sanchez Jean-Yves

  公开号：US20100174113A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention relates to a process for preparing aromatic sulphonylimides, to the sulphonylimides obtained, and to the use thereof as salt of an electrolyte. The sulphonylimides correspond to the formula [R—SO 2 —N—SO 2 R′] r M (I). R′ is an ArZL- group. R′ is a perfluoroalkyl group or an ArZL- group. Z is an S, SO or SO 2 group. L is a —(CF 2 ) n —CFR f — group. n is 0 or 1; R f represents F or a C 1 to C 8 perfluoroalkyl group; Ar is an aromatic group. M represents H, an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. The process consists in preparing a compound RSO2N(R′)SO2R′ from RSO 2 F, and in replacing the group R′ by nucleophilic substitution reaction so as to obtain the compound (I), R′ being a benzyl or trimethylsilyl group.

  该发明涉及一种制备芳香磺酰亚胺的方法，所得的磺酰亚胺以及将其用作电解质盐。磺酰亚胺对应于式[R—SO2—N—SO2R′]rM（I）。R′是ArZL-基团。R′是全氟烷基基团或ArZL-基团。Z是S、SO或SO2基团。L是—(CF2)n—CFRf—基团。n为0或1；Rf代表F或C1到C8的全氟烷基基团；Ar是芳香族基团。M代表H、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、三价或四价金属阳离子或有机阳离子。该方法包括从RSO2F制备化合物RSO2N(R′)SO2R′，并通过亲核取代反应将基团R′替换为以获得化合物（I），其中R′是苄基或三甲基硅基团。
• An Efficient Preparation of New Sulfonyl Fluorides and Lithium Sulfonates
  作者：Fabien Toulgoat、Bernard. R. Langlois、Maurice Médebielle、Jean-Yves Sanchez

  DOI：10.1021/jo701318n

  日期：2007.11.1

  polyfluoroalkanesulfonyl fluorides is reported. This method, based on the synthesis of polyfluoroalkyl trimethyl silanes (precursors of polyfluoroalkylsulfinates) as intermediates, allows the successive transformations to be carried out in one pot. Moreover, these sulfonyl fluorides can be obtained from the corresponding sulfinates by electrophilic fluorination. This original approach avoids isolation and purification

  报道了几种多氟链烷磺酰氟的有效制备方法。该方法基于多氟烷基三甲基硅烷（多氟烷基亚磺酸盐的前体）作为中间体的合成，可以在一个罐中进行连续的转化。而且，这些磺酰氟可以通过亲电氟化从相应的亚磺酸盐获得。这种原始方法避免了某些热或水解不稳定中间体的分离和纯化。因此，已经从卤代二氟甲基化的前体RCF 2 X（X = F，Br; R = ArC（O），ArS（O）n（CF 2）m ; n = 0，1，2; m制备了一系列新的磺酰氟。 = 1、2），并已转化为相应的磺酸锂，它们有潜力用作锂电池的电解质。
• Synthesis of Fluoroalkyl Sulfides via Additive-Free Hydrothiolation and Sequential Functionalization Reactions
  作者：Denise E. Sunagawa、Naoyoshi Ishida、Hiroaki Iwamoto、Masato Ohashi、Corinne Fruit、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00361

  日期：2021.4.16

  A modular synthetic method, involving a hydrothiolation, silylation, and fluoroalkylation, for the construction of highly functionalized fluoroalkyl sulfides has been developed. The use of aprotic polar solvents enables the additive-free chemoselective hydrothiolation of tetrafluoroethylene, trifluorochloroethylene, and hexafluoropropene with various thiols. The stepwise functionalization reactions

  已经开发出一种模块化的合成方法，该方法涉及加氢硫基化，甲硅烷基化和氟代烷基化，用于构建高度官能化的氟代烷基硫化物。非质子极性溶剂的使用使得四氟乙烯，三氟氯乙烯和六氟丙烯与各种硫醇的无添加剂化学选择性氢硫醇化成为可能。逐步官能化反应可高效地将氢硫醇化的中间体转化为四氟乙基硫化物。该方法避免了使用环境污染物Halon-2402，该污染物在已报道的合成路线中用作构件。