[{Pt-(μ-Cl){κ²-P,C-P(OC₆H₂-2,4-^tBu₂)(OC₆H₃-2,4-^tBu₂)₂}}₂] | 609842-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [{Pt-(μ-Cl){κ²-P,C-P(OC₆H₂-2,4-^tBu₂)(OC₆H₃-2,4-^tBu₂)₂}}₂]
• 英文别名: [{Pt-(m-Cl){k²-P,C-P(OC₆H₂-2,4-tBu₂)(OC₆H₃-2,4-tBu₂)₂}}₂]；[Pt(μ-Cl)(κ2-P,C-P(O(2,4-di-tert-butylphenyl))2(OC6H2-2,4-tert-butyl))]2；[PtCl(C6H2(t-Bu)2OP(OC6H3-2,4-(t-Bu)2)2)]2；Chloroplatinum(1+);(2,4-ditert-butylbenzene-6-id-1-yl) bis(2,4-ditert-butylphenyl) phosphite
• CAS: 609842-83-3；444798-67-8；444726-19-6
• 化学式: C₈₄H₁₂₄Cl₂O₆P₂Pt₂
• 分子量: 1752.92
• InChiKey: AFVFTDSYAHOFHX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.44
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 [{Pt-(μ-Cl){κ²-P,C-P(OC₆H₂-2,4-^tBu₂)(OC₆H₃-2,4-^tBu₂)₂}}₂] 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical characterization and DFT studies on fluorine-free deep-blue emitting Pt(II) complexes

  摘要：

  在这里，我们展示了环金属化的、平面四方形的Pt(II)配合物可以被调节以实现深蓝色磷光发射体。为此，对两种不含氟的双齿NˆN和NˆO荧光团的引入了一个给电子基团，即2-(1H-四唑-5-基)吡啶和吡啶甲酸。Pt(II)金属中心的剩余两个配位位点由一个立体位阻大的环金属化单元填充，即三膦基CˆP配体。这个辅助配体避免了聚集并在有机溶剂中提供高溶解度。基于这种方法，我们能够将配合物的发射向蓝色移动到411纳米，并在固态中实现56%的最大光致发光量子产率。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0229
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 抗氧剂168 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以50%的产率得到[{Pt-(μ-Cl){κ²-P,C-P(OC₆H₂-2,4-^tBu₂)(OC₆H₃-2,4-^tBu₂)₂}}₂]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical characterization and DFT studies on fluorine-free deep-blue emitting Pt(II) complexes

  摘要：

  在这里，我们展示了环金属化的、平面四方形的Pt(II)配合物可以被调节以实现深蓝色磷光发射体。为此，对两种不含氟的双齿NˆN和NˆO荧光团的引入了一个给电子基团，即2-(1H-四唑-5-基)吡啶和吡啶甲酸。Pt(II)金属中心的剩余两个配位位点由一个立体位阻大的环金属化单元填充，即三膦基CˆP配体。这个辅助配体避免了聚集并在有机溶剂中提供高溶解度。基于这种方法，我们能够将配合物的发射向蓝色移动到411纳米，并在固态中实现56%的最大光致发光量子产率。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0229

文献信息

• Sterically Hindered Luminescent Pt^II-Phosphite Complexes for Electroluminescent Devices
  作者：Mathias Mydlak、Cheng-Han Yang、Federico Polo、Anzhela Galstyan、Constantin G. Daniliuc、Michael Felicetti、Jens Leonhardt、Cristian A. Strassert、Luisa De Cola

  DOI：10.1002/chem.201405839

  日期：2015.3.23

  leading to steric hindrance that avoids aggregation and provides solubility in organic solvents. The other two coordination sites on the central metal ion are occupied by a chromophoric ligand, which is responsible for the energy of the luminescent excited state. This separation of functions, on the two coordinated ligands, allows the use of a wider range of luminophores with good luminescent properties

  本文介绍了具有一种庞大的，空间上需要的亚磷酸三酯辅助配体和配位发色团的Pt II复合物。该亚磷酸盐配体，三（2,4-二-叔-丁基苯基）充当双齿配体，通过中心磷原子和其中一个取代基的环金属化碳原子配位铂离子。两个游离苯氧基部分位于配位平面的上方和下方，导致空间位阻，避免了聚集并提供了在有机溶剂中的溶解度。中心金属离子上的其他两个配位位点被发色配体占据，该发色配体负责发光激发态的能量。在两个配位配体上的这种功能分离允许使用具有良好发光特性的更广泛的发光体，从而保持对与非发色配体的分子间相互作用的控制。基于这种方法，我们能够实现明亮的深蓝色发射（λ= 444纳米，Φ EM = 0.38）从复合物与配体剪裁，然后将其用于电致发光器件的制造。另外，还使用市售的发光体来合成绿色发光体。
• Platinum Catalysts for Suzuki Biaryl Coupling Reactions
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood、David A. Albisson

  DOI：10.1021/om0202524

  日期：2002.6.1

  Platinum complexes with π-acidic, ortho-metalated triaryl phosphite and phosphinite ligands show unexpectedly good activity in Suzuki biaryl coupling reactions with aryl bromide substrates.

  具有π酸，正金属化的亚磷酸三芳基酯和次亚膦酸酯配体的铂络合物在Suzuki联芳基与芳基溴化物底物的偶联反应中显示出乎意料的良好活性。