2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,6-dimethylpyridine | 179554-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 179554-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: VGXWRKFUIOSXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,6-dimethylpyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到2-氨基-4,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基吡咯类伯胺的微波辅助保护及其正交脱保护

  摘要：

  伯胺可以很容易地被双重保护为N-取代的 2,5-二甲基吡咯。尽管该保护基团对强碱和亲核试剂稳定，但保护和脱保护步骤都需要较长的反应时间，通常导致脱保护产率低。通过使用微波辐射，保护和脱保护反应时间显着减少。此外，用乙醇中的稀盐酸脱保护可提高反应产率。结合微波辐射开发了多种脱保护条件，因此作为N-取代的 2,5-二甲基吡咯的保护可以与其他标准胺保护基团正交，例如叔-丁氧基羰基 (Boc)、苄氧基 (Cbz) 和 9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc)。

  DOI：

  10.1021/jo401778e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  两种最近的无载体添加（18）F标记方法合成的强力氨基吡啶基nNOS抑制剂。

  摘要：

  一氧化氮（NO）是一种重要的多功能信号分子，由NO合酶（NOS）的三种同工型产生，并与神经退行性疾病有关。iNOS（诱导型）或nNOS（神经元型）亚型的选择性抑制剂对于解码神经破坏性关键因素非常感兴趣，并且（18）F标记的类似物将允许通过正电子发射断层显像的分子成像研究NOS功能。尤其是，高选择性nNOS抑制剂6-（（（3-（（3-氟代苯乙基氨基）甲基）苯氧基）甲基）-4-甲基吡啶-2-胺（10）使其适合作为在（18）F中标记的化合物。无载波（nca）形式。为了制备（18）F标记的nNOS抑制剂[（18）F] 10，基于相应的碘鎓叶立德作为标记前体，开发了“堆积”放射合成。这种化合物的活化苯乙基被nca [（18）F]氟化物有效地区域选择性标记，放射化学收率（RCY）为79％。通过还原胺化和微波辅助取代保护基进行转化后，所需的nNOS抑制剂的总RCY含量约为15％。或者，为简化的“后期”（

  DOI：

  10.3390/molecules21091160

文献信息

• Derivatives of 2-aminopyridines, their use as medicaments and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06727239B1

  公开（公告）日：2004-04-27

  A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification and their pharmaceutically acceptable salts having NOS and ROS activity.

  该化合物的化学式为，其中取代基的定义如规范中所述，并且其药用盐具有NOS和ROS活性。
• Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05972975A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Substituted 2-aminopyridine compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders. ##STR1##

  公式（I）中的2-氨基吡啶化合物及其药用盐已被发现在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱中具有用处。
• [EN] NOVEL 6-SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUEE EN 6
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004087665A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, L1, L2, L3 and Q are are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L1、L2、L3和Q如规范中所定义，并且其药用盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在炎症性疾病和疼痛的治疗或预防中特别有用。
• Aminopyridine Dimer Compounds, Compositions and Related Methods for Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibition
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20100203613A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.

  一氧化氮合酶（NOS）抑制剂化合物包括具有双端芳香环基团的化合物，以及相关的NOS抑制方法。
• In search of potent and selective inhibitors of neuronal nitric oxide synthase with more simple structures
  作者：Qing Jing、Huiying Li、Jianguo Fang、Linda J. Roman、Pavel Martásek、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.06.014

  日期：2013.9

  damaging levels of nitric oxide (NO) are produced by neuronal nitric oxide synthase (nNOS). It, therefore, is important to develop inhibitors selective for nNOS that do not interfere with other NOS isoforms, especially endothelial NOS (eNOS), which is critical for proper functioning of the cardiovascular system. While we have been successful in developing potent and isoform-selective inhibitors, such as lead

  在某些神经退行性疾病中，神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 会产生破坏性水平的一氧化氮 (NO)。因此，重要的是开发对 nNOS 有选择性的抑制剂，这些抑制剂不会干扰其他 NOS 亚型，尤其是内皮 NOS (eNOS)，这对心血管系统的正常运作至关重要。虽然我们已经成功开发了有效的异构体选择性抑制剂，例如先导化合物1和2，合成的难易性和生物利用度一直存在问题。在这里，我们描述了一系列新的化合物，包括 NOS 抑制剂复合物的晶体结构，与先导化合物相比，它们具有易于合成和良好生物特性的优点。这些结果为进一步的构效关系 (SAR) 研究提供了基础，以指导同工酶选择性抑制剂的进一步改进。