2-(4-tert-Butyl-1-hydroxy-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone | 105361-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-1-hydroxy-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(4-Tert-butyl-1-hydroxycyclohexyl)-1-phenylethanone
• CAS: 105361-74-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: IGQGWDFNDZHAPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  390.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-亚甲基环己烷 、 α-Hydroperoxy-α-methoxy-acetophenon 生成 2-(4-tert-Butyl-1-hydroxy-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, HIROSHI;MIURA, MASAHIRO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 173-182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkable equatorial selectivity in the aldol coupling between enol silyl ethers and cyclohexanone acetals
  作者：Eiichi Nakamura、Yoshiaki Horiguchi、Jun-ichi Shimada、Isao Kuwajima

  DOI：10.1039/c39830000796

  日期：——

  Lewis acid-catalysed aldol coupling of enol silyl ethers and substituted cyclohexanone acetals shows a markedly higher ratio of equatorial attack than the reaction of the parent ketones.

  路易斯酸催化的烯醇甲硅烷基醚和取代的环己酮缩醛的醛醇缩合反应显示出比母体酮的反应明显更高的赤道侵蚀率。
• Yamamoto, Hiroshi; Miura, Masahiro; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 173 - 182
  作者：Yamamoto, Hiroshi、Miura, Masahiro、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, HIROSHI;MIURA, MASAHIRO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 173-182
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、MIURA, MASAHIRO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——