N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-<α-(2,4,5-trichlor-phenyl)-β-benzyl-ester> | 5241-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-<α-(2,4,5-trichlor-phenyl)-β-benzyl-ester>
• 英文别名: N-Z-Asparaginsaeure-1-(2,4,5-trichlor-phenylester)-4-benzylester；Z-Asp(CH2-Ph)-OTCP；(O-Benzyl)-N-benzyloxycarbonyl-Asp-(2,4,5-trichlorphenylester)；N-Z-O^β-Benzyl-L-asparaginsaeure-(2,4,5-trichlor-phenylester)；4-O-benzyl 1-O-(2,4,5-trichlorophenyl) (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 5241-63-4
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₃NO₆
• 分子量: 536.796
• InChiKey: MBZYXJTWISJIKZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-<α-(2,4,5-trichlor-phenyl)-β-benzyl-ester> 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 生成 O-benzylaspartyl-phenylalanine amide
  参考文献：
  名称：

  多肽。第三部分 胃泌素C端四肽序列，其旋光异构体和酰化衍生物的合成

  摘要：

  的合成所描述的，通过各种途径，的大号-trytophyl-大号-methionyl-大号-aspartyl-大号-苯丙氨酸酰胺，以及此四肽酰胺和它的各种酰化衍生物d，d，d，d - ，d，大号，L，L-，L，D，L，L-，L，L，D，L-，L，L，L，D-大号，d，d，d - ，大号，大号，d，d - ，d，大号，d，d - ，和d，d，大号，大号-异构体。

  DOI：

  10.1039/j39660000555
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-L-天冬氨酸 在 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-<α-(2,4,5-trichlor-phenyl)-β-benzyl-ester>
  参考文献：
  名称：

  多肽。第三部分 胃泌素C端四肽序列，其旋光异构体和酰化衍生物的合成

  摘要：

  的合成所描述的，通过各种途径，的大号-trytophyl-大号-methionyl-大号-aspartyl-大号-苯丙氨酸酰胺，以及此四肽酰胺和它的各种酰化衍生物d，d，d，d - ，d，大号，L，L-，L，D，L，L-，L，L，D，L-，L，L，L，D-大号，d，d，d - ，大号，大号，d，d - ，d，大号，d，d - ，和d，d，大号，大号-异构体。

  DOI：

  10.1039/j39660000555

文献信息

• Synthèse d'analogues structuraux de l'élédoïsine. 1^repartie: Préparation des produits intermédiaires
  作者：Ed. Sandrin、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460518

  日期：——

  The preparation of new dipeptides and tripeptides, which are useful intermediates in the synthesis of Eledoisin analogues, is described.

  描述了新的二肽和三肽的制备，它们是Eledoisin类似物合成中的有用中间体。
• �ber die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N-gesch�tzten ?-Aminos�ure-phenylestern, insbesondere 2,4,5-Trichlorphenylestern
  作者：J. Pless、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460516

  日期：——

  A comparison of the ate of aminolysis of many substituted phenyl esters of N-protected α-amino-acids shows that the 2,4,5-trichlorophenyl esters are promising new active derivatives for the synthesis of peptides.

  N-保护的α-氨基酸的许多取代苯基酯的氨解率的比较表明，2,4,5-三氯苯基酯是合成肽的有希望的新活性衍生物。
• Polypeptides. Part VII. Variations of the phenylalanyl position in the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins
  作者：H. Gregory、D. S. Jones、J. S. Morley

  DOI：10.1039/j39680000531

  日期：——

  The synthesis is described of analogues of L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide (the C-terminal sequence of the gastrins) or its N-benzyloxycarbonyl, -t-butoxycarbonyl, or -carbamoyl derivatives wherein the phenylalanyl residue has undergone replacement by other naturally occuring amino-acyl residues or by αα-disubstituted amino-acyl residues, or has been modified by (a) substitution

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）或其N-苄氧羰基，-叔丁氧羰基或-氨基甲酰基衍生物的类似物的合成。苯丙氨酰基残基已被其他天然存在的氨基酰基残基或αα-二取代的氨基酰基残基取代，或已通过（a）在对位取代芳环进行修饰，（b）芳环的氢化，（c）亚氨基从α-碳原子转换为β-碳原子，（d）将苯环从β-碳原子转换为α-碳原子，（e）取代β-碳原子上的羟基，或（f）亚氨基的甲基化。
• Peptides. Part XXVII. Synthesis of five heptadecapeptides related to human gastrin
  作者：K. L. Agarwal、G. W. Kenner、R. C. Sheppard

  DOI：10.1039/j39680001384

  日期：——

  The synthesis of five analogues of gastrin with various biologically essential features of the C-terminal tetrapeptide amide sequence modified is described. No compounds with inhibitory effects upon the activity of the natural hormone were obtained.

  描述了具有修饰的C末端四肽酰胺序列的各种生物学基本特征的胃泌素的五个类似物的合成。没有获得对天然激素活性具有抑制作用的化合物。