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2-chloromethyl-5-(2-methoxy-ethoxy)-[1,3,4]thiadiazole | 38090-66-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloromethyl-5-(2-methoxy-ethoxy)-[1,3,4]thiadiazole
英文别名
2-(Chloromethyl)-5-(2-methoxyethoxy)-1,3,4-thiadiazole;2-(chloromethyl)-5-(2-methoxyethoxy)-1,3,4-thiadiazole
2-chloromethyl-5-(2-methoxy-ethoxy)-[1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
38090-66-3
化学式
C6H9ClN2O2S
mdl
——
分子量
208.669
InChiKey
XEQASAJCPXQVBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。5. Mitteilung。2-烷氧基和2-烷硫基5-氯代甲基-1--1、3,4-噻二唑,2-烷基5-氯代甲基1-1,3,4-恶二唑和芳基酮硫代和二硫代磷酸-O,O-二烷基-S-[(2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-甲基] -bzw。-S-[(2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基)-甲基酯†
    摘要:
    2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸,2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中,直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成,从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O,O-二烷基-S-[((2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-甲基]-和-S-[(2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基)-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
    DOI:
    10.1002/hlca.19720550616
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。5. Mitteilung。2-烷氧基和2-烷硫基5-氯代甲基-1--1、3,4-噻二唑,2-烷基5-氯代甲基1-1,3,4-恶二唑和芳基酮硫代和二硫代磷酸-O,O-二烷基-S-[(2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-甲基] -bzw。-S-[(2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基)-甲基酯†
    摘要:
    2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸,2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中,直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成,从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O,O-二烷基-S-[((2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-甲基]-和-S-[(2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基)-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
    DOI:
    10.1002/hlca.19720550616
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