(E)-2-ethylpent-2-enal | 68113-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-ethylpent-2-enal
• 英文别名: 2-Pentenal, 2-ethyl-
• CAS: 68113-65-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: STWQWFMLBVYZTH-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-ethylpent-2-enal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (Z)-2-乙基戊-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  639.将αβ-不饱和醇重排为饱和醛和酮。第二部分 重新安排的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003270
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1-Ethoxy-propoxy)-but-1-ene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (E)-2-ethylpent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-CATALYZED 1,3-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ETHYL ACETALS. PREPARATION OF α-ALKYLATED (E)-α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  钯(II)配合物，如(CH3CN)2PdCl2和(二烯)PdCl2，能催化1-烯基乙缩醛的1,3-烷基迁移反应，随后脱去乙醇，以优异的产率生成α-烷基化的(E)-α,β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1361

文献信息

• Porous organic polymer supported rhodium as a heterogeneous catalyst for hydroformylation of alkynes to α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Zuyu Liang、Jianbin Chen、Xin Chen、Kai Zhang、Jinhe Lv、Haowen Zhao、Guoying Zhang、Congxia Xie、Lingbo Zong、Xiaofei Jia

  DOI：10.1039/c9cc06834a

  日期：——

  A new porous organic polymer supported rhodium catalyst (Rh/POL-BINAPa&PPh3) has been developed for the hydroformylation of various alkynes to afford the corresponding α,β-unsaturated aldehydes with high chem- and stereoselectivity, excellent catalytic activity and good reusability (10 cycles). The heterogeneous catalyst exhibited more catalytic activity than the comparable homogeneous Rh/BINAPa/PPh3

  已开发出一种新型的多孔有机聚合物负载的铑催化剂（Rh / POL-BINAPa＆PPh 3）用于各种炔烃的加氢甲酰化反应，以提供具有高化学和立体选择性，出色的催化活性和良好的可重复使用性的相应α，β-不饱和醛。周期）。与同类的均相Rh / BINAPa / PPh 3体系相比，非均相催化剂显示出更高的催化活性。
• A SIMPLE SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED ALDEHYDES BY THE REACTION OF VINYLSILANES WITH DICHLOROMETHYL METHYL ETHER PROMOTED BY TITANIUM(IV) CHLORIDE. APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF ETHYL 12-OXO-10(<i>E</i>)-DODECENOATE AND NUCIFERAL
  作者：Keiji Yamamoto、Junichi Yoshitake、Nguyen Thi Qui、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1978.859

  日期：1978.8.5

  readily underwent formylation with replacement of the silyl group when treated with dichloromethyl methyl ether and titanium(IV) chloride. This reaction provides a simple procedure for the selective preparation of (E)-2-alkenals (2) and was conveniently applied to the synthesis of ethyl 12-oxo-10(E)-dodecenoate and nuciferal.

  当用二氯甲基甲基醚和氯化钛 (IV) 处理时，1,2-二取代乙烯基三甲基硅烷 (1) 很容易发生甲酰化，甲硅烷基被取代。该反应为选择性制备 (E)-2-链烯醛 (2) 提供了一个简单的方法，并方便地应用于 12-oxo-10(E)-十二烯酸乙酯和核素的合成。
• Directed regio- and stereoselective hydroformylation of mono- and 1,3-disubstituted allylic alcohols: a catalytic approach to the anti-aldol-retronElectronic supplementary information (ESI) available: experimental. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b311378g/
  作者：Bernhard Breit、Peter Demel、Antje Gebert

  DOI：10.1039/b311378g

  日期：——

  Regioselective and diastereoselective hydroformylation of mono- and 1,3-disubstituted allylic alcohol o-DPPB esters is described. The products represent synthetically important anti-aldol retrons.

  描述了单取代和1,3双取代烯醇o-DPPB酯的区域选择性和非对映选择性氢化羧基化反应。所产物代表了具有合成重要性的反-醇缩反应中间体。
• Method for Carrying Out Multiphase Aldol Condensation Reactions to Give Mixed a, beta-Unsaturated Aldehydes
  申请人：Bermann Dirk

  公开号：US20140005441A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to a continuous method for carrying out a multiphase aldol condensation reaction to obtain mixed α, β-unsaturated aldehydes by reacting a mixture of two aliphatic aldehydes having different numbers of carbon atoms, i.e. 2 to 5, in the molecule in a vertical tubular reactor in a concurrent flow in the presence of an aqueous solution of a basically reacting compound. In said method, the aldehyde mixture is dispersed in the aqueous phase in the form of drops, and the aqueous solution of the basically reacting compound flows through the tubular reactor as a continuous phase in laminar conditions.

  本发明涉及一种连续的方法，用于通过在垂直管式反应器中以并流方式在碱性反应物的水溶液存在下反应具有不同碳数的两种脂肪族醛，即分子中的2至5个碳原子，以获得混合α，β-不饱和醛的多相Aldol缩合反应。在该方法中，醛混合物以滴状分散在水相中，并且碱性反应物的水溶液以层流条件作为连续相通过管式反应器流动。
• Nitro compounds, process for preparation thereof and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05495023A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A new nitro compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl or lower alkoxy(lower)alkyl, or ##STR2## is cyclized to form ##STR3## X is --O--, --S-- or --NH--, m is an integer 0 or 1, and R.sup.3 is carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkanoyl, di-lower alkylaminosulfonyl, lower alkylsulfonyl, oxamoyl or a group of the formula: --(Y).sub.n --R.sup.4 wherein Y is --CO--, --SO.sub.2 --, --COCH.sub.2 -- or ##STR4## n is an integer of 0 or 1, and R.sup.4 is heterocyclic group which is optionally substituted with one or more substituents selected from lower alkyl, lower alkoxy, phenyl, carbamoyl, halogen, amino, lower alkylthio, hydroxy, lower alkylsulfonylamino and carbamoylmethyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as vasodilators.

  一种新的硝基化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为低烷基或低烷氧基（低）烷基，或##STR2##环化形成##STR3## X为--O--，--S--或--NH--，m为0或1的整数，R.sup.3为氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，低烷酰基，二低烷氨基磺酰基，低烷基磺酰基，草酰基或式为--(Y).sub.n --R.sup.4的基团，其中Y为--CO--，--SO.sub.2--，--COCH.sub.2--或##STR4## n为0或1的整数，R.sup.4为杂环基，可选地取代由一个或多个取代基选自低烷基，低烷氧基，苯基，氨基，低烷硫基，羟基，低烷基磺酰氨基和氨基甲酰甲基，以及其药学上可接受的盐，其作为血管扩张剂是有用的。