5-bromo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine | 909849-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrimidine；5-bromo-2-[4-(trifluoromethyloxy)phenyl]pyrimidine；5-bromo-2[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrimidine
• CAS: 909849-04-3
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃N₂O
• 分子量: 319.081
• InChiKey: HJLYSDKMGXZOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 (6S)-2-nitro-6-({2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-pyrimidinyl}methoxy)-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROIMIDAZOOXAZINES AND THEIR USES IN ANTI-TUBERCULAR THERAPY
  [FR] NITROIMIDAZOOXAZINES ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPIE ANTITUBERCULEUSE

  摘要：

  本发明涉及新型硝基咪唑噁啉类化合物，其制备方法，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗方法结合使用。

  公开号：

  WO2011014774A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘嘧啶 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以83.6%的产率得到5-bromo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开一种具有式(Ⅰ)结构特征的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子及其应用。该类化合物具有良好的体外抗结核病菌活性，化合物的最小抑菌浓度(MIC)低于0.1μg/mL，部分达到0.01μg/mL，对临床分选的耐多药结核菌(MDR‑TB)菌株具有很强的抑制作用。体内实验中，本发明所述的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物在20mg/kg/d的剂量下，可有效清除小鼠体内H37Ra的感染量，是一类新型的抗结核化合物。

  公开号：

  CN105524058B

文献信息

• NITROIMIDAZOOXAZINES AND THEIR USES IN ANTI-TUBERCULAR THERAPY
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20120028973A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel nitroimidazooxazines, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型硝基咪唑噁啉类化合物，其制备方法，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗联合使用。
• Pyridinone Derivatives Against Malaria
  申请人：Fiandor Roman Jose Maria

  公开号：US20080287461A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  4-pyridone derivatives of Formula (1) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  本发明提供了式（1）的4-吡啶酮衍生物及其药学上可接受的衍生物，其制备过程，制药配方以及它们在治疗某些寄生虫感染（例如疟疾）的化疗中的应用。
• Pyridinone derivatives against malaria
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07579353B2

  公开（公告）日：2009-08-25

  4-pyridone derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  本发明提供了公式(I)的4-吡啶酮衍生物及其药学上可接受的衍生物，其制备过程，药物配方以及它们在化疗某些寄生虫感染疾病如疟疾中的使用。
• Nitroimidazooxazines and their uses in anti-tubercular therapy
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US09198913B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention relates to novel nitroimidazooxazines, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型硝基咪唑噁啉类化合物，其制备方法以及其作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗联合使用。
• Pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds and use thereof
  申请人：GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10155756B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  Disclosed in the disclosure are a pyrazolo [1,5-a] pyrideine compound with structural features as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug molecule thereof and a use thereof. Such compounds have a good in vitro antituberculosis activity, and the minimal inhibitory concentration (MIC) of the compounds is lower than 0.1 μg/mL and partially achieves 0.01 μg/mL, and have a very strong inhibiting effect on clinically selected multi-drug resistant tuberculosis (MDR-TB) strains. In an in vivo experiment, the pyrazolo[1,5-a] pyrideine compounds of the present disclosure can effectively scavenge the infectious dose of H37Ra in a mouse body at 20 mg/kg/d does, thereby being a new type of antituberculosis compound.

  本发明公开了具有式（I）所示结构特征的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或原药分子及其用途。此类化合物具有良好的体外抗结核活性，其最小抑菌浓度（MIC）低于 0.1 μg/mL，部分达到 0.01 μg/mL，对临床筛选出的耐多药结核菌株（MDR-TB）具有很强的抑制作用。在体内实验中，本公开的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物在20 mg/kg/d的剂量下可以有效清除小鼠体内H37Ra的感染剂量，从而成为一种新型的抗结核化合物。