N-t-butyloxycarbonyl-phenylalanine cesium salt | 42538-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-phenylalanine cesium salt
• 英文别名: cesium salt of BOC-L-Phe；N-(t-butoxycarbonyl)-L-phenylalanine cesium salt；Boc-phenylalanine cesium salt；cesium;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 42538-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₈NO₄*Cs
• 分子量: 397.207
• InChiKey: DUFMJZNPYNLYCS-MERQFXBCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-phenylalanine cesium salt 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 H-Gly-Phe-Leu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Gunnarsson, Kerstin; Ragnarsson, Ulf, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 944 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-t-butyloxycarbonyl-phenylalanine cesium salt
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide and oligonucleotide prodrugs

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式（I）的化合物：这些化合物具有抗病毒性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗乙型肝炎治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  US20070149462A1

文献信息

• Synthesis and comparison of physicochemical, transport, and antithrombic properties of a cyclic prodrug and the parent RGD peptidomimetic
  作者：Christine R Xu、Henry T He、Xiaoping Song、Teruna J Siahaan

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00333-8

  日期：2003.4

  Cyclic prodrug 1 was derived from RGD peptidomimetic 2 by linking the amino and carboxylic acid groups via an (acyloxy)alkoxy linker. The formation of a cyclic prodrug can transiently alter the physicochemical properties of the RGD peptidomimetic. Cyclic prodrug 1 was synthesized via the key intermediate 8, and the synthesis of this key intermediate was accomplished using two different routes. Cyclic

  环状前药1是从RGD拟肽2衍生而来的，其是通过（酰氧基）烷氧基接头将氨基和羧酸基团连接起来的。环状前药的形成可以暂时改变RGD拟肽的理化性质。环状前药1是通过关键中间体8合成的，并且该关键中间体的合成是通过两种不同的途径完成的。与母体RGD拟肽2相比，环状前药1具有更小的流体动力学半径和更高的膜相互作用潜能。环状前药1的细胞膜渗透率是母体拟肽2的两倍。前药到药物的转化可以在分离的猪酯酶以及人血浆中进行。环状前药在pH 4时比在pH 7中更稳定，在pH 10时非常不稳定。环状前药具有抗血栓形成活性，表明它可以在富含血小板的血浆（PRP）中转化为RGD拟肽。
• Hydrolysis of a peptide bond in neutral water
  作者：Daniel. Kahne、W. Clark. Still

  DOI：10.1021/ja00230a041

  日期：1988.10
• “Volatilizable” Supports for High-Throughput Organic Synthesis
  作者：Richard A. Houghten、Yongping Yu

  DOI：10.1021/ja0402396

  日期：2005.6.1

  The concepts and use of "volatilizable" solid supports are presented. Such supports, which are completely removed by volatilization following decomposition, improve the efficiency of the solid-phase synthesis of both individual and mixtures of low-molecular weight acyclic and heterocyclic compounds as well as peptides, peptidomimetics, and protected peptide fragments. The "volatilizable" silica-based solid supports and linkers used to illustrate this concept were found to be completely removed by their decomposition and ultimate "volatilization" during the final cleavage step of synthetic process to yield solely the desired synthetic product(s) in the final reaction vessel.
• CALMES, MONIQUE;CAVELIER, FLORINE;DAUNIS, JACQUES;ELYACOUBI, RABIA;JACQUI+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2003-2006
  作者：CALMES, MONIQUE、CAVELIER, FLORINE、DAUNIS, JACQUES、ELYACOUBI, RABIA、JACQUI+

  DOI：——

  日期：——
• GUNNARSSON, KESTIN;RAGNARSSON, ULF, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 944-951
  作者：GUNNARSSON, KESTIN、RAGNARSSON, ULF

  DOI：——

  日期：——