d₂-2-chloro-1-(phenyl)ethanone | 944419-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: d₂-2-chloro-1-(phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-2,2-dideuterio-1-phenylethanone
• CAS: 944419-13-0
• 化学式: C₈H₇ClO
• 分子量: 156.58
• InChiKey: IMACFCSSMIZSPP-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d₂-2-chloro-1-(phenyl)ethanone 生成 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  TANNER D. D.; SINGH HARIBANSH KUMAR, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5182-5186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰苯-β,β,β-d3 生成 d₂-2-chloro-1-(phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  TANNER D. D.; SINGH HARIBANSH KUMAR, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5182-5186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tris-(2-pyridylmethyl)amine-ligated Cu(<scp>ii</scp>) 1,3-diketonate complexes: anaerobic retro-Claisen and dehalogenation reactivity of 2-chloro-1,3-diketonate derivatives
  作者：Josiah G. D. Elsberg、Stephen N. Anderson、David L. Tierney、Eric W. Reinheimer、Lisa M. Berreau

  DOI：10.1039/d0dt04074f

  日期：——

  We report synthetic, structural and reactivity investigations of tris-(2-pyridylmethyl)amine (TPA)-ligated Cu(II) 1,3-diketonate complexes. These complexes exhibit anaerobic retro-Claisen type C–C bond cleavage reactivity which exceeds that found in analogs supported by chelate ligands with fewer and/or weaker pyridyl interactions.

  我们报告了三(2-吡啶甲基)胺(TPA)连接的Cu( II )1,3-二酮络合物的合成、结构和反应性研究。这些配合物表现出厌氧逆克莱森型 C-C 键裂解反应性，超过了由具有较少和/或较弱吡啶基相互作用的螯合配体支持的类似物中发现的反应性。
• An Algorithm for the Deconvolution of Mass Spectrosopic Patterns in Isotope Labeling Studies. Evaluation for the Hydrogen−Deuterium Exchange Reaction in Ketones
  作者：Christian C. Gruber、Gustav Oberdorfer、Constance V. Voss、Jennifer M. Kremsner、C. Oliver Kappe、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1021/jo070831o

  日期：2007.7.1

  180 °C within 40−200 min. Compared to reflux conditions, the microwave-assisted protocol led to a reduction of the required reaction time from 75−94 h to 40−200 min. The α-labeled deuterium ketones were reduced by biocatalytic hydrogen transfer to the corresponding enantiopure chiral alcohols and the deconvolution algorithm validated by regression analysis of a mixture of labeled and unlabeled ketones/alcohols

  描述和评估了一种易于使用的计算机化算法，用于根据质谱数据确定每种标记物质的数量，这些物质的掺入同位素标记物的数量不同。使用该算法，在时间、温度和标记程度方面优化了通过氢-氘交换与氧化氘交换各种 α 标记的氘酮的微波辅助合成。对于热稳定的酮，α-质子的交换是在 180 °C 下在 40-200 分钟内实现的。与回流条件相比，微波辅助方案将所需的反应时间从 75-94 小时减少到 40-200 分钟。
• Triazabicyclodecene:  An Effective Isotope Exchange Catalyst in CDCl₃
  作者：Cyrille Sabot、Kanduluru Ananda Kumar、Cyril Antheaume、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo070307h

  日期：2007.6.1

  We describe the first effective H/D exchange reaction with acidic substrates in CDCl3 at room temperature. The particularly mild reaction conditions involved (solvent, base, and temperature) allow the chemoselective deuteration of ketones over esters. An NMR study was conducted with the aim of rationalizing the results obtained in the presence of TBD as catalyst.
• TANNER D. D.; SINGH HARIBANSH KUMAR, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5182-5186
  作者：TANNER D. D.、 SINGH HARIBANSH KUMAR

  DOI：——

  日期：——